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第一章 绪论
一、单项选择题
1、药剂学概念正确的表述是( E )
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
2、关于剂型的分类,下列叙述不正确的是( C )
A.溶胶剂为液体剂型 B .颗粒剂为固体剂型 C .栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型 E .气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
3、关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是( E )
A.有利于制剂形态的形成 B .使制备过程顺利进行 C .提高药物稳定性
D.调节有效成分的作用或改善生理要求 E .改变药物的作用性质
4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为 ( A )
A.剂型 B .制剂 C .方剂 D .药剂 E .药品
5、不具有法律约束力的药典是( E )
A. Ch.P B . USP C . BP D .JP E .Ph.Int
6、剂型的分类不包括( D )
A.按形态分类 B .按分散系统分类 C .按制备方法分类 D .按剂量分类
E.按给药途径分类
7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是 ( B )
A.柜台发售药品 B .处方药 C .非处方药 D. OTC E. 中成药
8、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的
法定依据是 ( A )
A.药品标准 B .成方制剂 C .成药处方集 D. 药剂规范 E. 企业内控标准
9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容 ( B )
A.血清 B .兽用药 C .抗生素 D. 中药材 E. 疫苗
10、注射剂称为 ( B )
A.药品 B .剂型 C .制剂 D. 医疗机构制剂 E. 特殊药品
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11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的 ( B )
A.药物 B .赋形剂 C .矫味剂 D. 防腐剂 E. 着色剂
12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂( D )
A.溶胶型 B .混悬液型 C .乳浊液 D. 溶液型 E. 高分子溶液型
13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作( B )
A.首次临床使用的药品 B .首次上市销售的药品 C .首次生产的药品
D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品
14、药品 GMP、GSP认证证书的有效期是( D )
A.二年 B .三年 C .四年 D. 五年 E. 六年
15、非处方药的简称是( B )
A.WTO B .OTC C .GAP D .GLP E .GCP
16、美国药典的英文缩写是 ( B )
A. BP B .USP C .JP D .AP E. CP
17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为 ( D )
A.新药
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