红外吸收光谱 简介 分析化学.ppt

二丁醚 C4H9－O－C4H9 丁醚的红外光谱图 化合物 υC=O 其它特征频率 脂肪酮 1730~1700(最强) 脂肪醛 1740~1720 2850、2740(m)费米共振2个 羧酸 1720~1680 υOH3200~2500(宽) (缔合) δOH ~930(宽) 羧酸盐 无 1650～1550,1440～1350, -CO2-的υas和υs 酯 1750~1730 1300~1000两个峰 C-O-C的υas(最强)和υs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745 酰胺 1690～1650 3500～3050υNH双峰，δNH 1649～1570 (叔酰胺无) 酰卤 1819～1790 5.羰基化合物 丙酮 丙醛 癸 酸 丁酸乙酯 丙酸酐 基频峰分布规律 υ ＞ β ＞ γ 伸缩,面内弯曲,面外弯曲 乙基异丙基酮和甲基丁基酮的IR 2.特征区和指纹区 基团特征频率区 (4000~1250cm-1) 指纹区 (1250~200cm-1 ) 3.特征峰与相关峰 characteristic absorption peak correlation absorption peak 4. 影响基团频率位移的因素 红外光谱用于有机物结构分析的依据 四因素： m、K、内部及外部影响因素 内部因素 ——结构因素 电子效应 诱导效应 如 ?C＝O 吸电子↑振动频率↑ 共轭效应 振动频率低频移动。 CH2＝CH2 1650 cm-1 CH2＝CH－CH＝CH2 1630 cm-1 ?C=C 诱导大于共轭， ?C＝O 1735 cm-1 共轭大于诱导， ?C＝O 1690 cm-1 空间效应 空间位阻 高频移动 1663cm-1 1686cm-1 1693cm-1 环的张力 基团 六元环 五元环 四元环 三元环 环酮?C＝O 1715 1745 1780 1850 环外烯?C=C 1651 1657 1678 1781 环内烯?C=C 1639 1623 1566 － 氢键 2—羟基—4—甲氧基苯乙酮 υOH2835cm-1 υC=O1623cm-1 一般酚羟基的υOH为3705-3200cm-1 一般酚酮中的υC=O为1700-1670cm-1 分子间氢键 受浓度的影响较大 乙醇 υOH 极稀溶液 3640 二聚体 3515 多聚体 3350 3515cm-1 0．01M 0．1M 0．25M 1．0M 3640cm-1 3350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图 2950cm-1 2895 cm-1 氢键 伸缩振动频率降低 分子内氢键不受浓度影响 Fermi resonance 外部因素 溶剂、仪器色散元件、温度的影响 例 丙酮的羰基 伸缩振动在非极性烃类溶剂中为1727cm-1。在CCl4中为 1720cm-1；在CHCl3、CHBr3或CH3CN中，则为1705cm-1。 四、红外吸收峰强度 ε 谱带强度 符号 ＞100 2~100 10~20 1~10 ＜1 很强 强 中 弱 很弱 VS S M W VW 跃迁几率大→谱带的相对强度大 分子偶极矩的变化→跃迁几率 分子偶极矩：组成化学键原子的电负性、 结构的对称性及振动形式等 第二节 各类化合物的红外光谱 红外光谱的九个重要区段 区段 波长（μm） 波数 （cm-1） 基团及振动类型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2.7~3.3 3.0~3.3 3.3~3.7 4.2~4