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PCR产物的胶回收分离纯化
一、实验仪器
1、琼脂糖凝胶电泳系统
2、紫外观察分析仪
3、离心机
4、单面刀片
5、恒温水浴锅
二、试剂
DNA回收试剂盒
2、50×TAE
3、ddH2O
步骤
1 在紫外灯下切分含DNA的琼脂糖块，尽可能除去多余的琼脂糖．放入1.5ml离心管中。
4. 称量胶块重量，计算胶块体积。计算胶块体积时，以 1 mg=1 μl 进行计算。
5. 向胶块中加入胶块融化液 DR-I Buffer，DR-I Buffer 的加量如下表：
凝胶浓度 DR-I Buffer 使用量
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