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临床药理学问答题总结 含金量很高 临床药理学问答题总结lpar;含金量很高rpar; 1. 临床药理学（clinical pharmacology） 2. 临床药理学的意义 3. 临床药理学研究内容和任务 4. 新药临床试验 5. 生物等效性试验（bioequivalency testing） 7. 临床试验前的准备与必要条件： 8. 新药 9. 药物浓度分析方法 10. 四性原则 11. 药代动力学 12，一室模型，二室模型 13，零级速率过程 14，主要药动学参数 15，消除半衰期（half time, t1/2） 16，抗生素后效应（post antibiotic effect, PAE） 17，消除速率常数（K ） 18，表观分布容积 19，生物利用度（bioavilability ） 20．稳态血药浓度（steady-state plasma concentration ，Css) 21．治疗药物检测（TDM ）： 22．影响血药浓度的因素 23．药物作用取决于血药浓度 24.TDM 指征（适应征） 25. 需要进行TDM 的药物 26．TDM 分析方法简介 27．肝摄取率（ＥＲ） 28. 肝消除率 29. 经肝脏消除的药物的分类： 30. 肝脏疾病对药物代谢的影响 31. 肝脏疾病血浆蛋白结合率 32. 肝脏疾病时药效学的改变 33. 肝脏疾病时的用药问题 34. 肾脏疾病时的选择药物 35. 肾脏疾病是给药方案的调整方法 36. 老年人的用药特点 37. 老年人的药效学特点 38. 老年人用药原则 39. 老年人的药动学特点 40. 老年人常用药 43胎儿治疗学 44哺乳期孕妇用药注意事项 45药物相互作用{drug interaction} 46发生药物相互作用的高风险药物 47 联合药物种数与药物不良反应发生率的关系 48药物相互作用的分类与机制 49 药代动力学相互作用 50 药效学相互作用 51、药物相互作用的临床对策 52、药理遗传学 53、遗传药理学的方法学： 54、药物代谢酶的遗传多态性在药物治疗中的意义 55、药物转运体的基因多态性 56、药物受体的遗传多态性 57、遗传药理学与个体化给药 58、药物不良反应 59、ADR 的分型 60. 药物不良反应监测系统 61. 药物不良反应监测方法 62.ADR 因果关系的总体判断 63. 药物滥用 66. 依赖性药物分类 65. 药物耐受性 64. 药物依赖性的分类 67. 抗菌药物种类及其作用机理 68. 抗菌药物药动学指导临床用药 69. 抗菌药物PK|PD结合模型与临床应用研究 70． 8岁以下儿童禁用四环素 71． 新生儿禁用氯霉素 72. 恰当选药的基本原则 1. 临床药理学（clinical pharmacology）是一按新药管理。 门以人体为对象，研究药物与人体相互作用9. 药物浓度分析方法：（1）灵敏度，（2）准规律的学科。 确度（3）精密度（4）特异性（5）标准曲线 2. 临床药理学的意义：①. 指导临床合理用药10. 四性原则：代表性、重复性、随机性、合安全、有效、经济。②新药研发。③. 医学教理性 4Rs 原则 育、医师培训。 11. 药代动力学：研究药物及其代谢产物在体3. 临床药理学研究内容和任务：1. 新药的临床内吸收、分布、转化和排泄过程的一门学科。研究与评价。2. 市场药物的再评价。3. 临床药用数学语言定量、概括、简明地描述体内药动学研究。4. 药物不良反应监测与药物警戒。物极其代谢产物随时间变化的规律。 5. 药物的相互作用研究。6. 教学与培训。7. 咨12，一室模型：药物随时在全身各体液和组询服务。（前5条为内容，七条为任务） 织中的分布达到平衡。 4. 新药临床试验：I 期临床试验：初步的临床二室模型：给药后瞬时就可以在血液供应丰药理学及人体安全性评价试验。观察人体对富的组织分布达到平衡，然后再在血液供应于新药的耐受程度和药代动力学特征。 较少或血流较慢的组织分布达到平衡。 II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其13，零级速率过程：在任何时刻的“移除”目的是初步评价药物对目标适应证患者的治速率都是相等的，与浓度无关，即单位时间疗作用和安全性，也包括为III 期临床试验研内消除的药量相等。 究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 一级速率过程：机体内某部位药物的“移除”III 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的速率和该时刻药量（或浓度）成正比。 是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗14，主要药动学参数 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终消除半衰期②消除速率常数③表观分布容积为药品注册