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药 剂 科 相 关 制 度
一、 药事管理委员会工作制度
二、 调剂工作制度
三、 处方点评制度
四、 药品供应管理制度
五、 药品差错事故管理制度
六、 药品质量事故处理及报告制度
七、 药品购进验收与保管制度
八、 药品有效期管理制度
九、 问题药品应急召回处理制度
十、 合理使用抗生素制度
十一、 临床药师指导临床用药制度
十二、 医院临床用药监制度
十三、 抗菌药物临床实施细则
十四、 抗菌药物临床培训制度
十五、 临床用药管理制度
十六、 临床药师工作制度
十七、 药库工作制度
十八、 药品质量监控制度
十九、 高危药品管理制度
二十、 消毒产品进货检查验收制度
二十一、 麻醉、精神药品管理制度
(一) 麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度
(二) 麻醉药品、第一类精神药品采购与验收制度
(三) 麻醉药品、第一类精神药品保管制度
(四) 麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
(五) 麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
(六) 麻醉药品、第一类精神药品各手术科室储存管理制度
(七) 麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
(八) 麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度
(九) 麻醉药品、第一类精神药品处方管理制度
(十) 麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制度
(十一) 麻醉药品、第一类精神药品丢失及被盗案件报告、
值班巡查制度
药剂部门岗位职责
一, 药剂科主任职责
二, 质量管理小组负责人岗位职责
三, 药品库管保管岗位职责
四, 药品采购员岗位职责
五, 中、西药师岗位职责
六, 中、西药士岗位职责
七, 药品调剂(配)人员岗位职责
药事管理委员会工作制度
为了保证我院药事管理委员会的良好工作,科学、规范管理我院
的药事工作,保证临床用药安全、有效、经济,特制定本制度。
一、 认真贯彻执行《药品管理法》 ,按照《药品管理法》等有关法
律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
二、 药事管理委员会应建立健全相应的工作制度。
三、 药事管理委员会由 5 到 7 人组成。其中,设主任委员一名,副
主任委员一名,委员 3 到 5 名,药事管理委员会日常工作由药学
部门负责。
四、 药事管理委员会每季度组织一次活动, 讨论存在的问题及解决
方案。
五,药事管理委员会工作职责
1、 按照药品管理等相关法律、 法规制定本机构有关药事管理工作
的规章制度并监督实施。
2 、 确定本院用药目录和处方手册。
3、 审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配置新
剂型及新药上市后临床观察的申请。
4 、 建立新药引进评审制度, 制定本院新药引进规则, 建立评审专
家库组成评委,负责对新药引进的评审工作。
5、 定期分析本机构药物使用情况, 组织专家评价本机构所用药物
的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见。
6、 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发
现问题及时纠正。
7、 组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。
调剂工作制度
一、 调剂室收到处方后, 应详细审查、 核对病人姓名、年龄、性别、
科别、日期、药品名称、剂量、用法、医师签字、药物配伍等,
确认
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