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第3章 氨基酸;氨基酸-蛋白质的构件分子;蛋白质的基本结构单位──氨基酸;一、 α-氨基酸的一般结构;二、氨基酸的分类;二、氨基酸的分类; 甘氨酸(Gly,G) 丙氨酸(Ala, A) 缬氨酸(Val, V);丝氨酸(Ser, S) 苏氨酸(Thr, T);半胱氨酸(Cys, C) 甲硫氨酸(Met, M);;;芳香族氨基酸; His经常参与酶的活性中心的构成,它是唯一
一个R基(咪唑基)的pKa值在7附近的AA.
;根据R-基团的极性,将氨基酸分为两类:;非极性氨基酸;极性不带电荷;带正电荷的R基氨基酸;带负电荷的R基氨基酸;三、氨基酸的性质;氨基酸的兼性离子形式;氨基酸的解离;
在适当的酸碱度时,氨基酸的氨基和羧基的解离度完全相等。此时,[正离子]=[负离子],净电荷为零,在电场中既不向阳极移动,也不向阴极移动,成为两性离子。这时氨基酸所处溶液的pH值称为该氨基酸的等电点,以pI符号表示。;氨基酸的等电点求法:;氨基酸的解离常数可用测定滴定曲线的实验方法求得;以甘氨酸(Gly)为例;根据平衡常数公式可得:
pH=pKa+lg[质子受体]/[质子供体]
氨基酸的带电状况与溶液的pH有关。改变pH可以使氨基酸带上正电荷或负电荷,也可使处于兼性离子状态。;
当氨基酸完全质子化时(即处于酸性溶液时),再用碱滴定;a1;=;结论:
氨基酸的等电点相当于该氨基酸的两性离子状态两侧基团pK值之和的一半。
即pI=1/2(pKa1+pKa2)
侧链上有解离基团的氨基酸的pI如何计算?;(1)首先氨基酸完全质子化;
(2)写出其解离方程式:
①先解离α-COOH, 再解离侧链基团上的COOH;
②再解离α-NH3+, 最后解离侧链基团上的NH3+。
(3)标出各解离步骤的pK值,最后以两性离子状态
两侧基团pK值之和的一半计算其等电点。;例如:
(1)Glu的pK1(α-COOH)=2.19, pK2(γ- COOH)=4.25,pK3(α- NH3+)=9.67,计算其pI值。
(2)Lys的pK1(α-COOH)=2.18, pK2(α-NH3+)=8.95,pK3(ε- NH3+)=10.53,计算其pI值。
;氨基酸等电点的计算;等电点的应用:
1.氨基酸在等电点时溶解度最小。
2.利用不同氨基酸等电点不同,可利用电泳的方式分离氨基酸。;氨基酸的化学反应;(一)由氨基参加的反应;1. 与HNO2的反应;2.酰基化和羟基化??应;(1)酰基化试剂在多肽和蛋白质的人工合成中被用
作氨基的保护试剂。
酰化试剂:苄氧酰氯、叔丁氧甲酰氯、对-甲苯磺酰氯、
邻苯二甲酸酐
;★丹磺酰氯(DNS-cl,5—二甲基氨基萘-1-磺酰氯)常用于多肽链—NH2末端氨基酸的标记和微量氨基酸的定量测定。;(2) 烃基化反应常用于蛋白质的N端氨基酸分析
A. 与二硝基氟苯的反应
B. 氨基酸与苯异硫氰酸(PITH)的反应
;Sanger 反应?;Edman反应;(三)由氨基和羧基共同参加的反应;+;3、成肽反应;4. 离子交换反应;(四)? 侧链R基参加的反应(自学);光学性质;蛋白质在280nm有最大
光吸收,可用分光光度
法测定样品中蛋白质含量。;四、氨基酸混合物的分析分离;(一)基于电荷性质差异的分离方法;2、?? 离子交换柱层析 P152
磺酸型阳离子交换树脂;氨基酸在树脂上结合的牢固程度取决于:
1.氨基酸与树脂上解离基团之间的静电引力。
2.氨基酸与树脂基质聚苯乙烯之间的疏水作用。;(二)基于分配系数(极性)差异的分离方法——分配层析;9、要学生做的事,教职员躬亲共做;要学生学的知识,教职员躬亲共学;要学生守的规则,教职员躬亲共守。4月-214月-21Wednesday, April 7, 2021
10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。19:33:0219:33:0219:334/7/2021 7:33:02 PM
11、一个好的教师,是一个懂得心理学和教育学的人。4月-2119:33:0219:33Apr-2107-Apr-21
12、要记住,你不仅是教课的教师,也是学生的教育者,生活的导师和道德的引路人。19:33:0219:33:0219:33Wednesday, April 7, 2021
13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇,谁就心想事成。4月-214月-2119:33:0219:
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