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≡ ≡ 冖 ≡ 铲 卢 遵 f 〓 ` f ¢ 国家食品药品监督管理总局 药 物 临 床 试 验 批 件 原始编号 :⒛140062 受 理 号 :CYHS1如14们黑 批 h 2016L01828 f+ 焉 药物名称 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名/拉丁名 Irbesartan and Hydroch1orothiaz1de Taslets 剂 型 片剂 国 药品注册 申请事项 产 规 格 15Omg厄沙坦 噻 6类 贝 /12.5mg氢氯 注册分类 化学药品第 嗪 哈尔滨珍宝制药有限公司 申请人 《 ,经 (BE)t 根据 中华人 民共和 国药 品管理法 》及有关规定 审查 ,本 品符合药 品注册 的有关要求 ,同意本 品进行人体生物等效性 险,申请人在开展BE试 验前 、BE试 验期 间 、申报上市时应按如下要求完成相应研究工作 。 (一 )开 BE试 展 验前 l。 谪 申请人结合该品 临 、 品 已上 fl】 、 ,抉 继 品 审批结论 种 床需求 同 种 市倩况 同品种 尚在 申报 的情况 本 品研宄开发情况等 定是否 续遴行本 的研 充开发 。 ∷ 申请人应进行 中试 以上生产 规模 的样 品与原研厂产 晶的全面的质量对 比研究 ,重点关注溶 出曲线 的对 比和杂质谱的对 比,确认样 昆 一 质量与原研厂产 品质量的 致性和样 品的处方工艺等符合化学药物药学研究技术指导原则 。 ` l申请人应在符郜 皿 要求 的实际生产车间按照最终确定 的处方和工艺进行BE试 验样 品的生产 。 (二)BE试 验期 间 青按照相关指导原则要求开RBB试验 。口服 固体制剂 的BE试 验一般应进行空腹给药及饔后给药 的等效性研宄 。若仅进行一项研究 Cg 或 后 〉,应 一 。 厦

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