“舒血宁注射剂上市后临床安全性监测研究”项目启动会及项目培训会通知.docVIP

国家重大新药创制科技重大专项“中药上市后再评价关键技术研究·若干中药注射液上市后临床安全性监测研究” PAGE3 / NUMPAGES3 “舒血宁注射剂上市后临床安全性监测研究” 项目启动会及项目培训会通知 课题参加单位： 国家“重大新药创制”科技重大专项“中药上市后再评价关键技术研究·中药注射液上市后临床安全性监测研究”，由中国中医科学院中医临床基础医学研究所作为总课题承担单位，王永炎院士、谢雁鸣研究员作为总课题负责人，全国100余家大型三甲综合医院共同参与实施。 为了加强“舒血宁注射液上市后临床安全性监测研究”课题参加单位之间的沟通和协作，并帮助参与本研究课题的科技工作者开拓科研思路，掌握先进的科学研究方法，提高实施科学研究的能力，使科研管理者以及科研人员、临床医师、护士、药师熟悉有关临床安全监测研究的基本流程，并掌握基本设计要素，了解当前先进的科研监测方法和理念，为本课题的顺利实施和完成提供重要的保障。具体内容及安排如下： 会议时间：2012年10月13日（星期日）上午9：00-11：30 会议地点：北京会议中心会议楼第3会议室（北京市朝阳区来广营西路88号） 参会人员： 专 家：杜晓曦 国家食品药品监督管理局药品评价中心 谢雁鸣 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 许青峰 原国家食品药品监督管理局药品审评中心 吴圣贤 北京中医药大学东直门医院 华国强 北京中医药大学东方医院 黑龙江省医院 参会单位：北京中医药大学东直门医院（牵头单位）、北京中医药大学东方医院、石家庄市中医院、黑龙江省医院（牵头单位）、佳木斯大学附属第一医院、佳木斯大学附属第二医院、齐齐哈尔第一人民医院、哈尔滨市第四医院、哈尔滨市第一医院 以上单位院领导及科研负责人、参加研究的医务人员1-2名。 课题组： 杨 薇 企业： 四、会议内容 主持人：吴圣贤主任医师 时 间 会议内容 主 讲 9：00-9：15 项目背景介绍 杨薇 博士 9：15-9：30 企业对产品进行简介 企业代表 9：30-10：00 方案介绍 杨薇 博士 10:00-12:00 讨论 全体参会人员 五、联系人： 六、参会事项： 2012年10月12日全体报到。参会人员食宿统一安排，交通费根据票据实报实销。 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 苦碟子注射剂上市后临床安全性监测项目组 二〇一二年九月二十五日 附表： “舒血宁注射剂上市后临床安全性监测” 项目启动会及培训会参会回执 姓名 单位 性别 科室/部门 职称/职务 联系电话 邮箱