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新技术、新项目准入管理制度 为加速医院发展,提咼学科整体医疗技术水平,进一步规范新技 术、新项 目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制 管理,保障医疗安 全,提高医疗质量,根据卫生部《医疗技术临床应 用管理办法(试用)》结合 我院的实际,特制定新技术、新项目管理 制度。 一、 新技术项目包括: 1、使用新试剂的诊断项目; 2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目; 3、创伤性诊断和治疗项目; 4、生物基因诊断和治疗项目; 5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目; 6、其 它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 二、 我院对新技术项目临床应用实行三类、三级准入管理。 1、第 一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后 可以开展 的技术。 2、第 二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦 理问题或 者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项 目。具体目录见省 卫生厅《第二类医疗技术目录》。 3、第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉 及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部审批后才能开 展的医疗 技术项目。具体目录见卫生部《第三类医疗技术目录》 。 三、 新技术、新项目准入申报流程: 1、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有 主治医师以上专业职称的本院职工, 其认真填写《邯郸市中心医院新 技术、 新项目开展申报表》(附件 1),经科室讨论审核,科主任签字 同意后报送医 务科。 2、在 《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述: (1) 、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临 床应 用基本情况; (2 ) 、临床应用意义、适应症和禁忌症; (3) 、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可 行性 等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。 (4 ) 、技术路线:技术操作规范和操作流程; (5) 、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等 和各 种支撑条件; (6) 、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。 3、拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生 产许可 证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复 印件。 四、新技术、新项目准入审批流程: 1、 首先医务科对科室递交 《邯郸市中心医院新技术、新项目开 展申报表》 进行审查,审查内容包括: (1) 、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、 诊 疗操作常规; (2 ) 、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、 可行 性和效益性; (3) 、参加的人员资质和水平是否能够满足开展需要;

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