波谱解析03红外光谱课1.pptx

红 外 光 谱 ;电磁波谱与分子结构;红外光的波谱范围;基本原理;双原子分子的振动;多原子分子的振动;多原子分子的振动;双原子分子的红外吸收频率;伸缩振动频率;分子的振动形式;IR光谱中的峰数少于基本振动数的原因;注意;练习1;练习2;二氧化碳的IR光谱;红外活性 (IR-Active);其它红外吸收频率;基频 基频是分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级所产生的吸收。ν =0 ? ν =1 倍频 分子吸收比原有能量约1或2倍的光子后，跃迁两个或以上能级产生的吸收峰 出现位置约为基频峰波数的2或3倍处 倍频为弱吸收;组合频 组合频是在两个以上基频频率之和(组频 ν 1+ ν 2)或差(ν 1 - ν 2)处出现的吸收峰。组合频峰均为弱峰。 耦合频率 两个基团相邻且它们的振动基频相差不大时，振动的偶合引起吸收频率偏离基频，一个移向高频方向，一个移向低频方向，强度加强。;费米共振;红外??收强度及表示方法;特征吸收频率;各种官能团的红外吸收位置;官能团区和指纹区;影响红外光谱吸收频率的因素 ;测定条件及样品物理状态的影响;诱导效应;共轭效应;中介效应（共振效应）;环的张力;空间障碍;氢键的影响;质量效应;练习;影响吸收强度的因素;红外光谱的分区;4000~2500 cm-1;2500~2000 cm-1;水的红外光谱（气相）;二氧化碳的红外光谱（气相）;2000~1500 cm-1:双键的伸缩振动区域;主要可提供C─H弯曲振动的信息 ─ CH3：在~1380、1460 cm-1同时有吸收，发生分叉时表示有偕二（三）甲基的存在。 ─ CH2 ─：仅在~1470 cm-1有吸收 ─NO2：对称伸缩振动在此区域;1300~910 cm-1;苯环由于取代而产生的吸收（910~650 cm-1）是这个区域的重要内容。是判断苯环取代位置的主要依据。 烯的碳氢弯曲振动频率处于本区及前一区，可用于判断双键的类型。;小结;指纹区和官能团（特征）区;指纹区和官能团（特征）区;有机化合物的红外光谱;饱和烃;烷烃吸收峰;烷烃特征吸收位置;正己烷红外光谱图;烯烃;=C-H的面外弯曲振动 ——判断双键的取代类型;1-己烯红外光谱图;为=C-H面外弯曲振动;炔烃;;芳香烃;苯环取代类型与取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置;各类取代苯Ar-H面外弯曲振动及其倍频吸收;甲苯;苯乙烯;α-甲基萘;苯环二取代的红外光谱;醇和酚;正丁醇;1-辛醇和2-辛醇比较;苯酚的红外光谱;醚;;胺