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PFMEA管理系统规定
PFMEA管理系统规定
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PFMEA管理系统规定
适用文档
宁波技嘉科技有限企业
PFMEA管理规定
受控状态:
文件编号: IPE-006
版 本:
编制 审查 同意
熊明华 陈晶鑫 陈德修
2017 年 12 月 11 日公布 2017 年 12 月 11 日实行
宁波技嘉科技有限企业
文案大全
PFMEA管理规定
文件订正简历表
文件编号
版 次
页码 / 页数 1/9
文件名称 PFMEA管理规定 文件编号
日期 状态代号 订正内容 订正者 审查 同意
目的
PFMEA是一种剖析方法,它保证在过程开发的过程中,考虑并办理了潜伏的问题,能够协助降
文件编号
PFMEA管理规定
版
次
/
页码/页数
2 9
低制造过程开发中的无效风险。
2 范围
合用于企业对
PFMEA的开发和保护管理。
3 职责
多方论证(跨职能)小组负责 PFMEA的开发和保护。
工程部负责详细落实全流程的 PFMEA的编制和订正。
品保部、制造一部、资材一部等参加 PFMEA的编制和订正。
管理内容
4.1 PFMEA 的开发
4.1.1 PFMEA 的应用状况
新过程;
对现有过程的改正;
在新的环境、场所、应用或使用形式下,使用现有的过程。
4.1.2 PFMEA 开发的时间
在可行性认证阶段或以前启动;
在生产工具装备的开发、采买以前启动。
首次 PFMEA的开发,一定在计划的试生产开始日期前达成。
4.1.3 PFMEA 开发的假设
假设设计的产品能达到设计目的;
2) 假设接受的零件 / 资料是正确的。当有历史数据表示零件 / 资料质量有差别时,小组能够作
例外办理。
3)假设机械和设备知足设计和开发的要求。
4.1.4 PFMEA 开发的信息输入
在 FMEA文件开始前,小组一定定义项目范围,采集有效和有效率地进行 FMEA开发过程的必需
信息,主要包含以下方面:
1)过程流程图;
过程流程图是 PFMEA的主要输入, PFMEA一定与过程流程图内的信息保持一致。
2) DFMEA;
3)图纸和设计记录;
4)过程清单;
5)特征矩阵;
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6)内部和外面(顾客)的不切合(即:鉴于历史数据的已知无效模式) ;
7)质量与靠谱性历史。
为了保证连续性,过程流程图、 PFMEA和控制计划的开发由同一个跨职能小组负责进行。
4.2 PFMEA 表的填写
过程潜伏无效模式与影响剖析( PFMEA)的表格见附录 1。
4.2.1 PFMEA 表的表头 ( A-H)
在 PFMEA的表头一定清楚表示 PFMEA的目的,以及与文件开发和控制过程有关的信息。
1) FMEA编号 ( A)
输入一个用于辨别 PFMEA文件的编号。
2)项目名称 ( B)
输入受剖析过程的系统、子系统或零零件的名称和编号。
)产品型号 ( C)
输入会使用到或许受被剖析的过程影响的产品型号 / 规格。
4)过程职责 ( D)
输入负责过程设计的 OEM、组织、部门或小组。合用时,还需输入供方的名称。
)编制人 ( E)
输入准备 PFMEA的负责工程师的姓名、联系方式,以及工程师的所属企业(部门) 。
)重点日期 ( F)
输入首次 PFMEA应达成的日期,该日期不可以超出计划的试生产开始日。假如是供方,则该日
期不可以超出顾客要求的 PPAP提交日期。
) FMEA日期 ( G)
在 ( 原始 ) 处输入首次 ( 原始 )PFMEA的实质达成日期; 若有订正, 则在 ( 订正 ) 处输入近来的订正日期。
)中心小组 ( H)
输入负责开发 PFMEA的小构成员名单。 成员的联系方式 ( 如:姓名、 企业 / 部门、 电话、 Email)
可作为附页。
4.2.2 PFMEA 表格内容 ( a-n )
)过程步骤 / 功能 ( a1)
过程步骤:过程编号、摆列次序和术语一定和过程流程图内的一致。
过程功能:过程功能描绘的是操作目的,一般用“动词+名词”描绘。
2)要求 ( a2)
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要求是指对规定过程的输入,与产品特征相对应。假若有对于功能的多个要求,要分别列出。
)潜伏无效模式 ( b)
潜伏无效模式:是指过程可能潜伏地没法知足要求 (a2) 的状态。
每个要求都可能有多个无效模式,无效模式一定用专业技术术语来描绘。
辨别潜伏无效模式时,还需考虑以下方面:
过去的运转不良、关注点;
拒收或报废报告;
对相像过程的比较;
与相像产品有关的顾客 ( 最后用户和后续操作 ) 索赔。
)潜伏无效影响 ( c)
潜伏无效影响:是指由顾客觉察出的无效模式的
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