称量和滴定操作实验报告.docx

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称量和滴定操作实验报告 称量和滴定操作实验报告 PAGE / NUMPAGES 称量和滴定操作实验报告 称量和滴定操作实验报告 实验一 酸碱溶液的配制和浓度的比较 一、目的与要求 熟练滴定管的冲洗和使用及滴定操作,学会正确地确定终点的方法。 (2) 掌握酸碱标准溶液的配制和浓度的比较。 熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和终点的变化。掌握酸碱指示剂的选择方法。 二、预习与思虑 预习本书第三章第二节 “量器及其使用”。 查阅本书附录“常用数据表” 中有关常用指示剂的内容。 (3) 预习酸碱滴定的基根源理和滴定曲线。误差与数据办理。 (4) 思虑以下问题: ① 如何正确使用酸碱滴定管?应如何选择指示剂? ② 用 NaOH溶液滴定 HAc溶液时,使用不同样样指示剂对于滴定结果有何影响? ③ 以观察溶液中指示剂颜色变化来确定滴定终点可否正确?应如何正确判断或确定终点? 三、实验原理 浓盐酸易挥发,固体 NaOH简单吸取空气中水分和 CO2,因此不能够直接配制正确浓度的 HCl 和 NaOH标准溶液,只能先配制近似浓度的溶液,今后用基准物质标定其正确浓度。 也可用另一已知正确浓度的标准溶液滴定该溶液,再依照它们的体积比求得该溶液的浓度。 - 酸碱指示剂都拥有必定的色变范围。 0.2 mol·L1 NaOH和 HCl[1] 溶液的滴定(强酸与强碱的滴定),其突跃范围为 pH 4~10,应入采用在此范围内变色的指示剂,比方甲基橙或酚酞等。 NaOH溶液和HAc溶液的滴定,是强酸与弱酸的滴定,其突跃范围处于碱性地域,应采用在此地域内变色的指示剂。 四、仪器与药品 - 酸式和碱式滴定管 (50mL),锥形瓶 (250mL),浓盐酸, NaOH(s), HAc(0.1 mol·L1) ,甲基橙指示剂 (0.1%) ,酚酞指示剂 (0.2%) ,甲基红指示剂 (0.2%) 。 五、实验内容 -- 1 .0.1 mol ·L1 HCl 溶液和 0.1 mol ·L1 NaOH溶液的配制 - HCl 溶液配制 [2] 。经过计算求出配制 500mL0.1 mol·L1 HCl 溶液所需浓盐酸 ( 相对 - 密度 1.19 ,约 6 mol·L1) 的体积。今后,用小量筒量取此量的浓盐酸,加入水中 [3] ,并稀释成 500mL,贮于玻塞细口瓶中,充分摇匀。 - NaOH溶液配制 [4] 。经过计算求出配制 500mL0.1 mol·L1 NaOH 溶液所需的固体 NaOH的质量,在台秤上迅速称出 (NaOH 应置于什么器皿中称量?为什么? ) ,置于烧杯中,马上用 1000 mL 水溶解,配制成溶液,贮于具橡皮塞的细口瓶中,充分摇匀。 试剂瓶应贴上标签,注明试剂名称,配制日期,用者姓名,并留 一空位以备填入此溶液的正确浓度。 在配制溶液后均须马上贴上标签,注意应养成此习惯。 长远使用的 NaOH标准溶液,最好装入下口瓶中, 瓶口上部最好装一碱石灰管。 ( 为什么? ) .NaOH溶液与 HCl 溶液的浓度的比较 依照本书第三章第二节“量器及其使用”中介绍的方法洗净酸碱 滴定管各一支 ( 检查可否漏水 ) 。先用去离子水将使滴定管淌洗 2~3 次,今后用配制好的少量盐酸标准溶液将酸式滴定管淌洗 2~3 次,再于管内装满该酸溶液;用少量 NaOH标准溶液将碱式滴定管淌洗 2~ 3 次,再于管内装满该碱溶液。今后除掉两滴定管管尖空气泡。 ( 为 什么要除掉空气泡?如何除掉? ) 分别将两滴定管液面调治至 0.00 刻度线或稍下处 ( 为什么? ) ,静 止 1 min 后,精准读取滴定管内液面地址 ( 应读到小数点后几位? ) ,并马上将读数记录在实验报告本上。 取 250mL锥形瓶一只,洗净后放在碱式滴定管下,以每分钟 10mL 的速度放出约 20mL NaOH溶液于锥形瓶中,加入 1 滴甲基橙指示剂, 用 HCl 溶液滴定锥形瓶中的碱,同时不断摇动锥形瓶,使溶液平均,待凑近终点 [5] 时,酸液应逐滴或半滴滴入锥形瓶中,挂在瓶壁上的酸可用去离子水淋洗下去, 直至溶液由黄色恰变橙色为止, 示为滴定终点。读取并记录 NaOH溶液及 HCl 溶液的精准体积。屡次滴定几次,记下读数,分别求出体积比 (VNOH/VHCl),直至三次测定结果的相对平均误差在 0.2%之内,取其平均值。 以酚酞为指示剂, 用 NaOH溶液滴定 HCl 溶液,终点由无色变微红色,其他步骤同上。 3 .以 NaOH溶液滴定 HAc溶液时使用不同样样指示剂的比较 - 用移液管吸取 3 份 25 mL 0.1 mol ·L1 HAc 溶液于 3 个 250mL锥 形瓶中,分别以甲基橙、甲基红、酚酞为指示剂进行滴定,并比较 3 次滴定所用 NaOH溶液的体积。 六、数据记录和结果办

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