大学有机化学期末考试题.docVIP

- - PAGE - -可修编- 一、命名以下各物种或写出构造式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈用系统命名法给出化合物的名称： 〔 2分 〕 ⒉用系统命名法给出化合物的名称： 〔 1.5分 〕 ⒊用系统命名法给出化合物的名称： 〔 2分 〕 ⒋用系统命名法给出化合物的名称： 〔 1.5分 〕 ⒌用系统命名法给出化合物的名称： 〔 2分 〕 ⒍写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： 〔 1.5分 〕 ⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式： 〔 1.5分 〕 ⒏写出化合物 的对映体〔用Fischer投影式〕： 〔 2分 〕 二、完成以下各反响式: 〔把正确答案填在题中括号〕。 (本大题共5小题，总计10分) ⒈ ⒉ ⒊ ⒋ ⒌ 三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈以下各组化合物中，有芳香性的是( ) ⒉以下各组化合物中有顺反异构体的是( ) ⒊以下化合物构象稳定性的顺序正确的选项是( ) ⒋(CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是 ⒌以下化合物中无旋光性的是( ) ⒍氯乙烯分子中,C—Cl键长为0.169nm,　而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm,　这是因为分子中存在着〔　　　〕效应,　使C—Cl键长变短。 A. σ-p超共轭　　　B. σ-π超共轭　　　C. p-π共轭　　　D. π-π共轭 ⒎以下化合物硝化反响速率最大的是〔　　　〕 ⒏以下化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反响最快的是〔　　　〕 四、答复以下问题：(本大题共4小题，总计16分) ⒈ 怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反响。〔 4分 〕 ⒉ 以下化合物进展SN1反响的活性大小？〔 4分 〕 ⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进展消除反响，何者快一些？〔 4分 〕 ⒋ 以下化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成？〔 4分 〕 五、鉴别别离以下各组化合物：(本大题共2小题，总计9分) ⒈ 用简便的化学方法鉴别：〔 5分 〕 1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷 ⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 〔 4分 〕 六、有机合成题〔无机试剂任选〕。 (本大题共3小题，总计15分) ⒈ 由苯合成： 〔 5分 〕 ⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成： 〔 5分 〕 ⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成： 〔 5分 〕 七、推导构造题：〔分别按各题要求解答〕 (本大题共2小题，总计10分) ⒈某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反响生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反响式，并指出(B)有无旋光性。〔 5分 〕 ⒉ 化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的构造。〔 5分 〕 八、反响机理题：(本大题共2小题，总计10分) ⒈ 写出以下反响的中间体和反响类型：〔4分〕 ⒉写出以下反响过程：〔6分〕