2011_65_EU指令附件IV中豁免(RoHSAnnexIV更新于2021.3.1).docx

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2021-08-09 发布于河北
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2011_65_EU指令附件IV中豁免(RoHSAnnexIV更新于2021.3.1).docx

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2011/65^u 指令（更新日輒附件IV中的豁免 2021-03-01) 2011/65/EU 2011/65/EU指令附件IV中的豁免附件IV中的豁免，仅适用于第8类医疗器械和第9类监控设备。其中，若未表明明确的有效期,则最长豁免期限为7年（自第4条第3款规定的相应日期起计算\即对于不同的医疗设备及监控设备有效期如下：＞对于附件I中第8,9类EEE （即医疗器械和监控设备类），从2014年7月22日起，至2021年7月21日止；＞针对附件I中第8类设备中的体外诊断医疗器械，从2016年7月22日起，至2023年7月21日止；＞针对附件I中第9类工业监控设备，从2017年7月2