内部全真密押预测题-全国执业资格考试-2011年执业药师药事管理与法规精选试题(六).docVIP

内部全真密押预测题－全国执业资格考试－2011年执业药师药事管理与法规精选试题（六） 全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心（ C ）。 A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA （ E ）是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。 A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济运行进行宏观调控（ D ）。 A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 美国食品药品管理局（FDA）是对（ B ）。 A.食品、药品销售实行监督的政府机构 B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 C.食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构 D.食品的生产、销售实行监督管理机构 E.药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（ B ）。 A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA世界卫生组织（WHO）的宗旨是（ E ）。 A.使人民大众获得可能的最高水平的健康 B.使全民获得可能的最高水平的健康 C.使民众获得可能的最高水平的健康 D.使全世界人民获得可能的最好的健康 E.使全世界人民获得可能的最高水平的健康 日本厚生省的药事局负责（ C ）。 A.与药相关的产品监督管理工作 B.食品、药品监督管理工作 C.药品监督管理工作 D.食品监督管理工作 E.与健康相关产品监督管理工作 国家药品监督管理局负责对药品的（ A ）。 A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E.生产、使用进行行政监督和技术监督 （ A ）是一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。 A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ A ）。 A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药D.仿制药品 E.上市药品 我国药品质量监督检验具有（ D ）。 A.权威性 B.仲裁性 C.公正性 D.权威性、仲裁性和公正性 E.公开性 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（ D ）。 A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 国家基本药物的特点具有（ E ）。 A.疗效好、不良反应小 B.质量稳定 C.价格合理 D.使用方便 E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是（ C ）。 A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 我国药品监督管理的性质具有（ E ）。 A.预防性 B.完善性 C.促进性 D.情报性和教育性 E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性 质量监督是（ A ）。 A.根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动 B.根据政府的法令，对产品的质量进行监督活动 C.根据政府的规定，对产品服务质量进行监督活动 D.根据政府法规，对企业保证质量所具备的条件进行监督活动 E.根据国家法令或规定，对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动 从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布的是（ B ）。 A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品　仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（ D ）。 A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品 目药品质量是指（ C ）。 A.能满足规定需求的特征 B.能满足规定需要的特征 C.能满足规定需要和要求的特征的总和 D.能满足需求的特征 E.能满足需要的特征 药品质量监督管理是指（ B ）。 A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管 B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度