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文件名称：药品陈列与养护操作程序
编号：HX—QPD—008—20xx—08
变更记录：依据国家法律、法规以及企业管理实际情况进行修订。
变更原因：
1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在库药品的质量，根据《药品管理法》、GSP、企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本制度。
2.适用范围：本程序适用于药品陈列养护工作。
3.责任部门或人员：门店药品养护员、营业员
4.工作程序：
4.1营业员对来货的药品，按照药品的分类要求对药品进行陈列，对门店销售后补货品种进行补货陈列，并保持陈列区干净整洁，核对药品与价格标牌保持一致。
4.2 每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30监测库（区）温湿度，如超出阴凉区、常温取、冷藏药品规定范围，应采取降温、升温、增湿、除湿等措施，并记录。
4.3 药品养护员根据季节、气候变化及库存品种流转情况确定重点养护品种。
4.4 养护人员每月定期进行养护及检查，做好养护记录。
4.5储存超过3个月的药品每季对其外观质量及包装、标识等进行检查，对检查不合格的或检查中存在疑问的品种，将其放入待验区，由质量管理部门确认，质量管理部门确认不合格的品种，养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表，并按照不合格药品操作程序要求进行处理。
4.6近效期药品每月进行检查，药品到期，由质量管理部确认养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表并按要求进行处理。
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