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教 案
第十三章 缺血 -再灌注损伤
Ischemia -reperfusion injury
一、概述 (15分钟,熟悉)
1、缺血-再灌注损伤的概念:
缺血-再灌注损伤的概念提出
缺血性损伤 (Ischemia injury )
冠心病、脑血栓、休克 缺血的组织重新恢复血液灌注时,部分动物或
患者细胞功能代谢障碍及结构破坏反而加重, 这种血液再灌注后缺血性损伤进一步
加重的现象称为缺血-再灌注损伤
2、原因
组织器官缺血后恢复血液供应:
休克经治疗后、冠脉痉挛的缓解、心脏停跳后心肺复苏 ;
一些新的医疗技术的应用:
动脉搭桥术、冠脉血管成形术、溶栓疗法、心脏外科体外循环术、
器官移植、断肢再植
3 、影响因素
缺血时间长短 :
缺血时间过长、缺血时间过短都不易发生再灌注损伤 ;
不同的动物不同的器官发生再灌注损伤所需时间不一样 :
缺血后组织侧枝循环的形成情况 、组织需氧的程度 :
再灌注条件 :
高温、高压、高钙、高钠灌注易诱发、加重再灌注损伤
。
二、缺血-再灌注损伤的发生机制
(一 ) 自由基的作用
1、自由基的概念与类型 (20分钟,掌握)
自由基 (free radical) 是在外层电子轨道上含有单个不配对电子的原子、原子团
和分子的总称。
自由基特性: 化学性质极为活泼, 易于失去电子 (氧化) ,也易于获得电子 (还原 ),
特别是氧化作用强。
主要有两类: 氧自由基、 脂性自由基
氧自由基: 由氧所诱发的自由基。 包括:超氧阴离子、 羟自由基 (氧化 活性最强 ) 。
活性氧: 包括氧自由基、单线态氧 (1 2 2 2
O )、过氧化氢 (H O ),化学性质比基态氧
更活泼的含氧物质。
2、缺血再灌注损伤时氧自由基产生的机理:
(1) 中性粒细胞呼吸爆发:吞噬细胞在吞噬过程中大量耗氧的生理现象称为呼
吸爆发 (respiratory burst) 。产生的大量自由基可导致细菌膜的脂质过氧化,也导致细胞生物
膜的脂质过氧化等细胞的损害。
(2) 线粒体产自由基增多:缺氧时,大量钙离子进入线粒体,使线粒体功能受
损,细胞色素氧化酶系统功能失调, 以致于进入细胞内的氧, 经单电子还原而形成的氧自由
基增多,经四价还原成水减少。
(3) 儿茶酚胺的自身氧化
(4) 黄嘌呤氧化酶增多
3 、自由基的损伤作用
(1)膜脂质过氧化 (lipid peroxidation) 与膜内多价不饱和脂肪酸作用使之发生过
氧化,破坏膜的正常结构: 膜的不饱和脂肪酸减少,膜的液态性、流动性降低,通透性增
加。
(2)间接抑制膜蛋白功能,促进自由基与其它生物活性物质产生 : 脂质过氧化
可激活磷脂酶 C 、磷脂酶 D
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