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药物化学期末考试试卷 (A)
姓名: 学号: 专业:
一,挑选题( 24×2=48)
1,盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺 - 氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸 -FeCl 3 显( C)色;
A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿
2,胰岛素有 A,B 两个肽链组成, A,B 两链之间通过( B)连接;A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键
3,非甾体抗炎药物的作用机制为( B );
A β- 内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C 二氢叶酸仍原酶抑制剂 D D- 丙氨酸多肽转移酶抑制剂
4,盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B );
A 水解反应 B 氧化反应 C 仍原反应 D 水解与氧化反应
5,内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C );
A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸
6,以下哪种性质与肾上腺素相符( B );
A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐步变红色
C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色
7,肾上腺素能α 1 受体拮抗剂在临床上主要用作( D );
A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压
8,具有以下化学结构的药物为( B );
A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶
9,以下哪个与硫酸阿托品不符( B );
A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性
C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解
10,M胆碱受体拮抗剂的主要作用为( A );
A 解痉,散瞳 B 肌肉放松 C 降血压 D 中枢抑制
11,强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大, 其中 C-17 上的内酯环为以下哪
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种时相对活性最强( A );
A β- 构型,有双键存在 B α- 构型,有双键存在
C α- 构型,无双键 D β- 构型,双键被仍原
12,关于 HMG-CoA仍原酶抑制剂 Lovastatin 构效关系的论述中,不精确的为( B );
A 与 HMG-CoA具有结构相像性,对 HMG-CoA仍原酶具有高度亲与性 B 分子中二甲基丁酸部分为活性必需的
C 分子中 3- 羟基己内酯部分为活性必需的基团
D 芳香环,芳香杂环及含双键脂肪性环的存在为必需的
13,降压药卡托普利属于以下药物类型中的哪一种( D );
A 碳酸酐酶抑制剂 B PDE 抑制剂 C 钙敏化药 D ACE Ⅰ
14,抗高血压药物硝苯地平可采纳 Hantzsch 法合成,以邻硝基苯甲醛, 氨水及( C ) 为原料缩合得到;
A 乙酸乙酯 B 乙酰乙酸乙酯 C 乙酰乙酸甲酯 D 丙二酸二乙酯
15,氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物( D );
A 乙二胺 B 哌嗪 C 氨基醚 D 丙胺
16,以下属于氨基醚类的抗过敏药物为( B );
A 曲吡那敏 B 苯海拉明 C 氯苯那敏 D 赛庚啶
17,我国科学家发觉的抗绦虫药鹤草酚为属于( C );
A 哌嗪类 B 三萜类 C 酚类 D 嘧啶类18,属于二氢叶酸仍原酶抑制剂的抗疟药为( A ); A 乙胺嘧啶 B 氯唑 C 伯氨喹 D 奎宁 19,烷化剂的临床用途为( D );
A 解热镇痛药 B 抗癫痫药 C 抗肿瘤药 D 抗肿瘤
20,具有以下结构的药物属于( C );
A 直接作用于 DNA的药物 B 抑制肿瘤血管生长的药物
C 干扰 DNA合成的药物 D 抗有丝分裂的药物
21,具有以下结构的化合物,与哪个药物临床用途相像( A );
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A 米托蒽醌 B 青霉素 C 氯丙嗪 D 地西泮
22,雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要缘由为( B );
A 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降
B 雄性激素结构专属性高,结构稍加转变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加
C 雄性激素己可满意临床需要,不密再创造新的雄性激素
D 蛋白同化激素市场前景好,刺激人们开发同化激素
23,雄性激素结构修饰得到同化激素,下面表达不正确的为( A );
A 目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用
B 10 位去甲基,同化作用增加
C二位取代或 1, 2 位稠合一个杂环,同化作用增加
D激素的同化作用为治疗作用时, 雄激素为副作用, 所以,工作的目的为达到雄性作用与同化作用分
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