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医院消毒灭菌效果监测方法和方法课件.ppt

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五、消毒剂的监测 ? 生物 监测 结果判断 : ? 消毒剂 : 每季度 监测 1 次 ,其含菌量必须 < 100cfu / ml ,不得检出致病性 微生物; ? 灭菌剂 : 每月 监测 1 次 ,不得检出任何致 病性微生物。 3 、 注意事项 : 采样后 1 小时内检测。 附:消毒剂配置换算方法: ? 百分比( % )与 mg/L 换算法 : 1%==10000 mg / L ? 计算需消毒剂原液的 ml 数 = (欲配制消毒剂使用液 的 ml 数 * 欲配制浓度) / 消毒剂原液浓度 ? 18% 的过氧乙酸原液消毒剂 =180000 mg / L 消毒液更换小标签: 注意: ? 如果自己配制的消毒剂,一定要有配置时 间、失效期、配置人员签名。 ? 所有化学测试纸、卡,必须经过卫生部批 准认可,并在有效期内使用。 五、消毒剂的监测 ? 中和剂(中和被检消毒药液的残效作用): ? 在微生物杀灭试验中,以消除试验微生物 与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留 的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭 作用的试剂。 ? 不同消毒剂用不同的相应中和剂,而且需 要等当量,才可完全消除其作用。 六、内镜消毒灭菌效果监测 A 、 采样方法 ? 监测采样 部位 :为内镜的 内腔面 。 ? 监测采样 方法 :用无菌注射器抽取 10ml 含有相应中和剂的缓冲液,从待检内镜 活检口注入,用 15ml 无菌试管从活检口 收集,及时送检, 2 小时内检测。 六、内镜消毒灭菌效果监测 B 、 菌落计数 ? 将送检液用旋涡器充分震荡; ? 取 0.5ml ,加入 2 只直径 9cm 无菌平皿; ? 每个平皿分别加入已溶化的 45 ℃ ~ 48 ℃ 营养琼 脂 15ml-18ml ,边倾注边摇匀,待琼脂凝固; ? 于 35 ℃ 培养 48 小时后,记数菌落数; 结果判断 菌落数 / 镜 = 2 个 平皿菌落数平均值× 20 六、内镜消毒灭菌效果监测 卫生部要求: 消毒后 的内镜应该 每季度 进行生物学监测并记录完整; 灭菌后 的内镜应该 每月 进行生物学监测并记录完整。 内镜 消毒、灭菌后 合格标准 : ? 消毒后 的内镜合格标准为: 细菌总数 20 cfu / 件,不能检出致病菌。 ? 灭菌后 的内镜合格标准为:无菌检测合格。 (灭菌后的内镜和附件应按照无菌物品要求进行储存) 六、内镜消毒灭菌效果监测 C 、 致病菌检测方法 ? 将送检液用旋涡器充分震荡; ? 取 0.2ml ,分别接种直径 9cm 血平皿、中 国蓝平皿和 SS 平皿,均匀涂布; ? 于 35 ℃ 培养 48 小时后,观察有无致病菌 生长。 七、血液净化系统消毒效果的监测 监测要求: ? 必须 每月 对入、出透析器的透析液进行监测。 ? 当 疑有 透析液污染或有严重感染病例时,应该 增加 采样点 ,如原水口、软化水出口、反渗水出口、透 析液配液口等,并及时进行监测。 ? 当检查结果 超过规定标准 时,须再 复查 。 七、血液净化系统消毒效果的监测 采样时间: 每月 对入、出透析器的透析液进行 监测 。 判断结果标准值: ? 透析器入口液的细菌菌落总数必须 ≤ 200cfu/ml ? 透析器出口液的细菌菌落总数必须 ≤ 200cfu/ml ? 并且不得检出致病性微生物 ? 原水口、软化水出口、反渗水出口的细菌菌落总 数必须 ≤ 200cfu/ml ,并不得检出致病性微生物。 八、医院环境卫生学监测 医院环境卫生学监测内容包括: A 、定期进行 空气 培养 B 、定期进行 物体表面 培养 C 、定期进行 工作人员手 培养 八、医院环境卫生学监测 医院环境分类: Ⅰ 类:层流手术室、层流洁净病房 Ⅱ 类:普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、 普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、 重症监护病房 Ⅲ 类:儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治 疗室、供应室清洁区、急诊室、检验科、各类普 通病房和房间 Ⅳ 类:传染病科及病房 八、医院环境卫生学监测 ? 卫生部《医院感染管理规范》规定: ? 医院应 每月 对手术室、重症监护(病房) 室 ICU 、产房、母婴室、新生儿病房、骨 髓移植病房、血液病房、血液透析室、供 应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门 进行环境卫生学监测。 ? 当有 医院感染流行时,怀疑医院环境卫生 学因素有关时,应该 及时 进行监测。 八、医院环境卫生学监测 A 、 空气 消毒效果监测方法 1 、采样 时间 :在消毒处理后、操作前进行采样。 2 、采样 方法 : 平板暴露 法;(或空气采样机) 1 ) 布点方法: 室内面积 ≤ 30m 2 ,设内、中、外对角 线 3 点,内、外点布点部位距墙壁 1M 处;室内面积 > 30m 2 ,设 4 角及中央 5 点, 4 角的

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