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着丝粒( centromere)是染色体上染色很淡的缢缩区,由一条染色体所复制的两个染色单体在此部位相联系;含有大量的异染色质和高度重复的DNA 序列;包括 3 种不同的结构域:1. 着丝点结构域( kinetochore domain):纺锤丝附着的位点;2.中心结构域( central domain ):这是着丝粒区的主体, 由富含高度重复序列的妹染色单体相互连接的位点;DNA 构成; 3.
着丝粒( centromere)
是染色体上染色很淡的缢缩区,由一条染色体所复制的两个染色单体在此部位相联系;含有大量的异
染色质和高度重复的
DNA 序列;
包括 3 种不同的结构域:
1. 着丝点结构域( kinetochore domain):纺锤丝附着的位点;
2.中心结构域( central domain ):这是着
丝粒区的主体, 由富含高度重复序列的
妹染色单体相互连接的位点;
DNA 构成; 3. 配对结构域( pairing domain):这是复制以后的姊
着丝粒的这三种结构域具有不同的功能,但它们并不独立发挥作用;正是
保有丝分裂过程中染色体的有序分别;
3 种结构域的整合功能,才能确
发芽酵母 (Saccharomyces cerevisia)e的着丝粒由 125bp 左右的特异 DNA 序列构成,其它模式生物包括裂解
酵母 (Schizosaccharomyces pomb),e 果蝇 (Drosophila melanogaste)r 以及人类,它们的着丝粒均由高度重复 的 DNA 序列构成,但序列均不同; 染色体着丝粒中与纺锤丝相连接的实际位置,微管蛋白的聚合中心,由蛋白质所组成;
与着丝粒的关系: 着丝粒是动粒的附着位置,
位于着丝粒的两侧,各指向一极; 功能: 姊妹染色单体的结合点 着丝点的组装饰 纺锤丝的附着点 着丝粒的功能高度保守
在染色体配对及维系生物体遗传信
息稳固传递中起作重要作用;
动粒是着丝粒是否活跃的关键;
每条染色体上有两个着丝点,
组成( DNA- 蛋白质复合体) :着丝粒 DNA :不同的生物中具有特异性
守的 ;
,着丝粒蛋白:在真核生物中是保
水稻着丝粒 DNA 的组成: CentO :155-bp 重复序列, CRR :着丝粒特异的逆转座子;
在活性着丝粒中,着丝粒特异组蛋白
H3 ( CENH3 )取代了核小体组蛋白八聚体中的组蛋白
H3, 形成含
, 可作为功能
CENH3 的核小体; 因此, CENH3 是真核生物内着丝粒的根本特点 , 是功能着丝粒的共同基础
着丝粒染色质的识别标记;
着丝粒分裂: 正常分裂(纵向分裂) ,横分裂或错分裂 (misdivision);说明问题:着丝粒并不是一
个不行分割的整体 ,而是一个复合结构,
断裂的着丝粒具有完整功能;
分散型着丝粒又称散漫型着丝粒
(holocentromere)又称多着丝粒( polycentromere)
某些生物中,染色体上着丝粒的位置不是固定在一个特定的区域,而是整个染色体上都有分布,或
2 个或
2 个以上,纺锤丝可以与染色体上的很多点连接;
特点:细胞分裂中期
,与赤道板平行排列
细胞分裂后期 ,染色体平行地向两极移动
X 射线照耀 ,染色体断裂 ,无论断片大小 ,均能有规律地走向两极
偏分别现象 : 基因杂合体 Aa 产生的 A 配子与 a 配子的分别不等于
验证方式:
人类新着丝粒:
1:1
结构不同于一般的着丝粒,通常不具有高度重复的
可以组装成动粒并行使着丝粒的功能
α -卫星 DNA
16 条染色体上发觉了
40 多个新着丝粒
端粒:真核细胞染色体末端的一种特殊结构,由端粒
高度保守的重复核苷酸序列;
DNA 和蛋白质组成;其端粒
DNA
是富含 G 的
组成:人和其它哺乳动物的端粒
DNA 序列由 (5 ‘-TTAGGG- 3’)反复串联组成
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拟南芥类型的端粒水稻以及番茄DNA 序列 (5 ‘-TTTAGGG- 3’在)大多数被子植物中存在,如玉米,小麦,大麦,洋葱及其相关物种中没有相像的端粒/或 rDNA 组成DNA 存在,它们染色体的末端是由高度重复的卫星DNA 和结构: 端粒 DNA 的 3ˊ末端较 5ˊ末端伸出 12~16bp 的一段弯曲呈帽状结构,在端粒酶 (一种核糖核蛋白,含有 RNA 分子 ) 作用下,形成功能:染色体的自然末端t-loop
拟南芥类型的端粒
水稻以及番茄
DNA 序列 (5 ‘-TTTAGGG- 3’在)大多数被子植物中存在,如玉米,小麦,大麦,
洋葱及其相关物种中没有相像的端粒
/或 rD
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