脾脏恶性淋巴瘤.doc

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脾脏恶性淋巴瘤 脾脏恶性淋巴瘤 PAGE / NUMPAGES 脾脏恶性淋巴瘤 脾淋巴瘤 [病因病理 ] 脾淋巴瘤是脾脏较常有的恶性肿瘤,它能够是浑身淋巴瘤的后期脾脏受累,也能够是脾 脏原发淋巴瘤,从前者较为常见。 在病理学上,淋巴瘤能够为什么杰金或非何杰金淋巴瘤,这两种淋巴瘤均可累及脾脏。大 体从病理学看淋巴瘤在脾脏的病灶,能够是洋溢的渺小结节型,也能够是多发肿块型,还可 以是单发巨大的肿块型。 [临床表现 ] 脾脏增大或手触其边沿有结节状感觉。有时患者感觉左上腹疼。白细胞和血小板可减少。 假如浑身淋巴瘤,则腹股沟、腋下或锁骨上区可涉及肿大的淋奉承。 [影像学表现 ] 1.超声表现:脾脏增大,脾本质内显示单个或多个境地清楚的类圆形低回声区,内部 可间杂以较强回声与无回声区。 表现: ①脾脏增大,脾脏内可见到单发或多发的低密度灶。 ②主动脉四周可有成堆的肿大淋奉承。 ③脾内病灶在加强扫描时显示更清楚。 ④腹膜后淋奉承则加强程度很低。 [临床治疗 ] 湛江细胞治疗中心的专家介绍说,在临床上 DC-CIK 生物细胞免疫治疗作为肿瘤的重要 协助治疗手段已为无数肿瘤患者排除了病痛的摧残,带来健康的福音。 dc-cik 的治疗原理 1、DC 能够高表达 MHC- Ⅰ类和 MHC- Ⅱ类分子, MHC 分子与其捕捉加工的肿瘤抗原 联合,形成肽 -MHC 分子复合物,并递呈给 T 细胞,进而启动 MHC-I 类限制性 CTL 反响和 MHC- Ⅱ类限制性的 CD4+Thl 反响。同时, DC 还经过其高表达的共刺激分子 (CD80/B7-1 、 CD86/B7-2 、CD40等)供给 T 细胞活化所一定的第二信号,启动了免疫应答。 2、DC 与 T 细胞联合可大批分泌 IL-12 、IL-18 激活 T 细胞增殖,引诱 CTL 生成,主导 Th1型免疫应答,利于肿瘤消除 ;激活穿孔素 P 颗粒酶 B 和 FasL/Fas 介导的门路加强 NK 细 胞毒作用 ; 3、DC 分泌趋化因子 (Chemotactic Cytokines ,CCK) 专一趋化初始型 T 细胞促使 T 细胞 齐集,加强了 T 细胞的激发。保持效应 T 细胞在肿瘤部位长久存在,可能经过开释某些抗 血管生成物质 (如 IL-12 、IFN- γ及)前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述 CCK 进一 步以正反应旁分泌的方式活化 DC,上浮 IL-12 及 CD80、CD86的表达 ;同时 DC 也直接向 CD8+T 细胞呈递抗原肽,在活化的 CD4+ T 细胞协助下使 CD8+ T 细胞活化,CD4+ 和 CD8+T 细胞还能够进一步经过分泌细胞因子或直接杀伤,加强机体抗肿瘤免疫应答。 DC+CIK 治疗是安全的和有效的治疗方法,它既能够杀灭病人体内的肿瘤,又能够提升 病人的免疫力,改良病人的体质提升生活质量,而且由此使部分由免疫力异样而惹起的疾病 获得缓解,是一种没有远期副作用、绿色的治疗方法。它对预防肿瘤复发的疗效显然高于化 疗,有放、化疗不行代替的作用,有希望成为恶性肿瘤术后的主要治疗方法。 当前治疗癌症的方法,无论是中医仍是西医,都会不一样程度的给患者带来毒副作用,而 毒副作用又给患者增加很多难过。 DC —CIK 生物细胞治疗技术是从患者自体或异体抽取部 分生物细胞,而后在体外利用先进的技术进行培育、引诱、激活,使其抗肿瘤的活性大大提 高后,再把这些在体被外激活了的抗肿瘤细胞回输到患者体内,去杀灭恶性肿瘤细胞的治疗 方法。 参照资料 1. 广东肿瘤网: H T T P : // B D .4 2 2 G X B .C O M ( 阅读器中手动输入小写 ) 2. 湛江肿瘤网: H T T P : // W W W .D B G X B.C O M

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