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三类医疗器械自查报告【修订】.pdf

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    三类医疗器械自查报告 我企业于 2011 年 7 月换取《医疗器械经营企业许可证》 ， 按 照《XX 省医疗器械经营企业检查验收标准》的要求进行了 严格的自 查。现将三类医疗器械自查情况汇报如下 : (一)机构与人员 (1)、企业设置有合理的组织机构。 (2)、企业负责人为 :桑康，熟悉国家有关医疗器械监

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