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EGDT早期液体复苏会计学早期液体复苏目标导向性治疗：EGDT (early goal-directed therapy) 是指在作出严重脓毒症(脓毒症休克)诊断后最初3小时内，达到血流动力学最适化，并解决全身组织缺氧 通过纠正前负荷、后负荷、组织氧含量，达到组织氧供需平衡的目标早期液体复苏初始液体复苏尽早进行推荐意见1：前3小时的液体复苏目标 （ 1 C ） 中心静脉压 8-12mmHg 动脉平均压 ≥65mmHg 尿量 ≥?0.5 mL ? kg-1 ? hr -1 中心静脉（上腔静脉）或混合静脉血氧饱和度 ≥70%或65%推荐意见2：若中心静脉压达标而血氧饱和度未达标，应输红细胞悬液使 Hct≥30%，和(或)输注多巴酚丁胺（最大剂量20ug ? kg-1 ? min -1) ( 2 C ) 第1步：继续补液每30分钟给予负荷量晶体液或胶体液CVP：一般：8~12mmHg 呼吸机：12~15mmHg 高腹压：12~15mmHg目标：心脏指数改善25%~40% 50%低血压状态得以纠正第2步:充分液体复苏后仍存在低血压 给予升压药使MAP≥65mmHg 首次液体负荷量后即联合升压药维 持MAP，同时继续补液目标： MAP≥65mmHg第3步：评估适当的组织氧合 评估ScvO2或SvO2目标： ScvO2 ≥70％ SvO2≥65％ （ScvO2 与 SvO2等效）早期液体复苏液体复苏的方法：补液试验（20~40 ml/kg）低血压状态 或血乳酸升高(≥4 mmol/L)目标导向性治疗EGDTearly goal-directed therapy 对容量管理的基本认识正常血容量对于重症病人几乎没有意义，我们的治疗目标不是恢复正常血容量，而是使血容量与心血管状态相匹配心衰病人： 正常容量肯定超负荷，与心脏匹配的容量是绝对的低容量 只有心脏功能获得改善，才有可能使低容量得到纠正脓毒症病人：外周血管床扩大 正常容量肯定是负荷不足，与其匹配的容量是绝对的高容量 只有脓毒症得到控制，才有可能使容量恢复到正常低容量血症，如不存在心血管状况的异常，可直接恢复到正常容量水平液体治疗推荐意见1：应用天然（人工）胶体或晶体液进行液体复苏， 但没有证据支持哪一种类型液体更好（1 B）推荐意见2：液体复苏的初始治疗目标是使CVP至少达到8 mmHg(机 械通气患者需达到12 mmHg)，之后通常还需要进一步的液体治疗(1 C) 推荐意见3：应用液体负荷试验，只要血流动力学持续改善（即动脉压、 心率、尿量）就继续补液（1 D） 在开始30分钟内，至少要用1000 ml晶体液或300~500 ml胶体液。对于组织灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液（1 D） 当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应减少补液（1 D）液体治疗08脓毒症指南关于晶体与胶体： SAFE研究表明： 白蛋白和晶体液具有同等的安全性和有效性 在脓毒症患者亚组应用胶体液呈现无意义的病死率下降(P=0. 09) 对ICU患者小样本研究的荟萃分析证实： 应用晶体液或胶体液复苏没有差异 给予羟乙基淀粉可使脓毒症患者发生急性肾功能衰竭的风险增加 因结果不确定而影响了推荐的形成 6997位住ＩＣＵ的病人分成3497位接受4%白蛋白,3500位接受NS, 28天后再观察两组病人的死亡率。28天后,兩組的死亡人數分別是726 (白蛋白組)和729(NS組),器官衰竭的比例、住ICU和住院天數、机械通气,肾脏替代治疗的天數均沒有差别。重症病人在使用4%白蛋白跟NS, 28天的临床結果没有差异。生理盐水对白蛋白液体复苏临床预后评价 (SAFE) 白蛋白 生理盐水 项目( n=3947) (n=3500) 死亡率(%) 20.9 21.1 住ICU天数6.5±6.6 6.2±6.2 住院天数15.3±9.6 15.6±9.6 机械通气天数4.5±6.1 4.3±5.7 肾替代治疗天数0.48±2.28 0.39±2.0 器官衰竭程度(%) 无器官衰竭52.7 53.3 1个器官衰竭30.0 29.8 ≥2个器官衰竭17.3 16.9脓毒症时—— “微循环功能障碍”标志－ ? 毛细血管