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目录;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革;1 煤直接液化技术沿革; 2 煤直接液化化学; 2 煤直接液化化学; 2 煤直接液化化学;二. 煤直接液化技术; 2 煤直接液化化学;27;28;脱氮反应
煤中的氮大多存在于杂环中,少数为氨基,与脱硫和脱氧相比,脱氮要困难得多。
在轻度加氢中,氮含量几乎没有减少,一般脱氮需要激烈的反应条件和有催化剂存在时才能进行,而且是先被氢化后再进行脱氮,耗氢量很大。
例如喹啉在210-220℃、氢压力1—11MPa和有MoS2催化剂存在的条件下,容易加氢为四氢呋喃,然后在420-450加氢分解成NH3和中性烃。; 在加氢液化过程中,由于温度过高或供氢不足,煤热解的自由基“碎片”彼此会发生缩合反应,生成半焦和焦炭。
缩合反应将使液化产率降低,它是煤加氢液化中不希望发生的反应。
为提高煤液化过程的液化效率,可采取以下措施防止结焦:
(1)提高系统的氢分压
(2)提高供氢溶剂的浓度
(3)反应温度不要太高
(4)降低循环油中沥青烯含量
(5)缩短反应时间;(1)实验装置
实验室研究煤炭加氢液化,一般采用带有搅拌装置的间歇式高压釜。
(2)实验方法
实验时将煤样装入高压釜,加入溶剂制成煤糊,用氮气驱赶釜内空气并检查气密性状况。在气密性好的条件下通入H2至所需压力,按规定条件加热密封釜体达到反应温度,在此温度下保留一定的停留时间,自然冷却至一定温度,取出反应后的产物进行分析。;(3)液化产物分析
煤加氢液化后得到的产物是气、液、固三相的混合物。
液化气体产物——用气相色谱或气-质联谱分析
液固产物--先用溶剂进行分离,常用的溶剂有正己烷、甲苯、四氢呋喃等。
; 液化产物; 2 煤直接液化化学;液化产物的产率定义如下:(常以百分数表示)
油产率=;
前沥青烯产率=;
煤液化中生成的气体主要包括两部分:
(1)含杂原子的气体,如H2O、H2S、NH3、CO2、CO等;
(2)气态烃,C1~C3(有时包括C4)。生成气态烃要消耗大量氢,所以气态烃产率增加会导致氢耗量提高。; 一般认为,煤加氢液化的过程是煤在溶剂、催化剂和高压氢气存在下,随温度升高,煤在溶剂中膨胀形成胶体系统。
煤进行局部溶解,并发生煤有机质的分裂、解聚,同时在煤有机质与溶剂间进行氢分配,于350-400℃左右生成沥青质含量很多的高分子物质。在煤有机质裂解的同时,伴随着分解、加氢、解聚、聚合以及脱氧、脱氮、脱硫等一系列平行和顺序反应发生,从而生成H2O、CO2、CO、NH3和H2S等气体.;煤; 煤加氢液化反应是十分复杂的化学反应,影响加氢液化的因素很多,这里主要论述原料煤、溶剂、气氛与工艺参数等因素。
(1) 原料煤的性质
选择加氢液化原料煤,主要考虑以下3个指标:
?干燥无灰基原料煤的液体油收率高;
?煤转化为低分子产物的速度,即转化的难易度;
?氢耗量.;(2)煤液化溶剂
?溶剂的分类
根据溶解效率和溶解温度可将溶剂分为5类:
(a)非特效溶剂
在100℃温度下能溶解微量煤的溶剂。如乙醇、苯、乙醚、氯仿、甲醇和丙酮等。
(b)特效溶剂
在200℃温度下能溶解20%~40%的煤。如吡啶、带有或不带有芳烃或羟基取代基的低脂肪胺和其它杂环碱。
;(2)煤液化溶剂
(c)降解溶剂
这类溶剂在400℃下能萃取煤高达90%以上。如菲、联苯等。
(d)反应性溶剂
在400 高温下溶解煤,是靠与煤质起化学反应,也称活性溶剂,如酚、四氢喹啉等。
(e)气体溶剂
在超临界条件下,利用某些低沸点溶剂在超临界状态下萃取煤。
;? 溶剂的作用
溶剂的作用主要是热溶解煤、溶解氢气、供氢和传递氢作用、溶剂直接与煤质反应等。
(a)热溶解煤
使用溶剂是为了让固体煤呈分子状态或自由基碎片分散于溶剂中,同时将氢气溶解,以提高煤和固体催化剂、氢气的接触性能,加速加氢反应和提高液化效率。
;(b)溶解氢气
为了提高煤、固体催化剂和氢气的接触,
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