傅建熙《有机化学》课后习题集规范标准答案.docx

第一章 绪论 问题一参考答案 O II 1-1 有机物质：CS2 C5H10O5 C6H6c16 Cl4H30 H?N—C—NH 2 无机物质：NaHCO 3 CaC2 1-2 醋酸能溶于水，1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。 CH3 3 1-3 CH2 = C=CH2 CH 3— CH2— CH = CH — C= CH CH 3— CH sp 2 2 3 3 2 2 3 3 sp sp sp sp sp sp sp sp sp sp sp CH=CH2 sp2 sp2 1-4 CO2分子中，虽然碳 -氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵消: V-I-H~~AO=C=O,所以科 V-I-H~~A O=C=O,所以科=0。 1-5价线式 H H I I H— C— C— C=C —H 1111 H H H H H H I I H— C— C= C— C— HIlliH H H H h、LH H、、』C\H C C H，C，HCFH H H H\ zC H \o Current Document Hx /1 \. I ,C— C- C— H h I I \o Current Document H H 简化式 CH3 一 CH2 - CH = CH 2 CH3—CH = CH — CH3 H2c— CH2I I H2C— CH2 CH2 / \ H2c——CH2 缩写式 CH3CH2CH= CH 2 CH3CH= CHCH3 1-6 酸性次序为:H3O+ NH 4 + CH3OH CH3NH 1-6 酸性次序为: 习题一参考答案 . (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 .(1), (3), (6)互为同分异构体;(2), (4), (5) , (7)互为同分异构体。 . (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烧 (4)醛类 (5)醍类 (6)胺类 .兀键的成键方式：成键两原子的 p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。 兀键特点：①电子云平面对称；②与b键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而兀键的可极化 度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与b键一起形成双键或叁键， 所以其成键方式必然限制b键单键的相对旋转。 . (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。 .C6H6 .C3H6F2 8. TOC \o 1-5 \h \z Br ? j ⑵ C -I- ⑶ O H - zC O - h/ H H 3C - CH 3 H \o Current Document O O (5) H -C^；：i^H^ (6) C f 、OH H3cl、H + 问题三参考答案3-13-2 CH 3(CH 2)4CH 3己烷CH3CH— CHCH3 I I 问题三参考答案 3-1 3-2 CH 3(CH 2)4CH 3 己烷 CH3CH— CHCH3 I I CH3 CH3 2,3-二甲基丁烷 ⑴3,3-二甲基己烷 (2) 2,2,4,9-四甲基癸烷 (CH 3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3 I CH3cCH2cH3 I CH3 2,2-二甲基丁烷 CH3 I CH3CH2CHCH 2CH3 3-甲基戊烷 3-3 ClCH 2CHCH 2CI Cl 2CHCH 2CH 2CI Cl 2CHCHCH 3 I I Cl Cl 3-4 (1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯 3-5 2-己烯有顺反异构： Cl I CICH2CCH3 Cl 3CCH2CH3 I Cl (2) 4,6-二甲基-3-庚烯 H3C、 .CH2CH2CH3 HiH (Z)-2-己烯 H.、 v CH2CH2CH3 H-C〔H (E)-2-己烯 CH3 HI HI 1 3-6 CH2=C(CH3)2 (CH3)3CI CH3CH=C。2H5 CH3CH2CC2H5 CH3 I 3-7 CH3cH = CCH(CH 3)2 I CH3 3-8 在较高温度和极性溶剂条件下， 1,3-戊二烯同澳化氢主要发生 1,4加成: CH2= CH — CH = CHCH 3 HBr CH3—CH = CH— CHCH 3 Cl 3-9OH 3-9 OH 习题三参考答案 1. ⑴2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 ⑶2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (6) (6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯 (4)(顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (7) 2,3-己二烯 (8) 3-甲基-2-乙基-1- 丁烯 (9) 2,5,6-三甲基-3-庚快 (10)1- 丁焕银 (11