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第九章 含氮有机化合物
问题九
?命名下列化合物:
解:(1)N-甲基苯胺 (2)碘化二甲基二乙基铵 (3)3-甲基-2-氨基戊烷
将下列化合物案件性强弱顺序排列:
解:
将苯胺、N-甲基苯胺、三苯胺的混合物进行分离,并写出各分离步骤。
解:
以苯为原料,制备间溴苯酚。
解:
以苯和b-萘酚为原料,制备对位红。
解:
习题九
1. 命名下列化合物:
解:(1) 二甲基乙基胺 (2) N-甲基-N-乙基环己胺 (3) 氢氧化二甲基二乙基铵
(4) 氯化对甲基重氮苯 (5) N,N-二甲基对溴苯胺 (6) 2,3-二甲基-2-氨基丁烷
2. 写出下列化合物的结构式:
(1)胆胺 (2)胆碱 (3)4-羟基-4’-溴偶氮苯 (4)N-甲基苯磺酰胺 (5)乙酰苯胺 (6)对氨基苯磺酰胺
解:(1) HOCH2CH2NH2 (2) [HOCH2CH2N(CH3)3]+OH-
3. 将下列各组化合物按碱性强弱次序排列:
(1)苯胺 对甲氧基苯胺 己胺 环己胺(2)苯胺 乙酰苯胺 戊胺 环己胺(3)甲酰胺 甲胺 尿素 邻苯二甲酰亚胺
解:原题有误,环己胺与开链伯胺无可比性
(1) 己胺对甲氧基苯胺苯胺 (2) 戊胺苯胺乙酰苯胺
(3) 甲胺尿素甲酰胺邻苯二甲酰亚胺
4. 完成下列反应式:
5. 完成下列合成(无机试剂可任取):
解:
6. 用化学方法鉴别下列各组化合物:
解:(1)
?或:
?(2)
(3)
7. 试分离苯甲胺、苯甲醇、对甲苯酚的混合物。
解:
8. 某化合物(A)的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A)、(B)、(C)的构造式,并写出各步反应式。
解:
9. 分子式为C7H7NO2的化合物(A),与Fe+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物(B);(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反应生成分子式为C7H7ClN2的(C);在稀盐酸中(C)与CuCN反应生成化合物C8H7N(D);(D)在稀酸中水解得到一个酸C8H8O2(E);(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F);(F)受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐。试推测(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)的构造式,并写出各步反应式。
解:
同步练习九
1.命名下列化合物:
解:(1)甲基异丙基胺 (2)N-甲基-4-甲基苯胺
(3)2-甲基-3-甲氨基丁烷 (4)4-甲基-4¢-硝基二苯胺
(5)N,N-二甲基-4-氨基苯磺酰胺 (6)顺-1-甲基-1,4-二氨基环己烷
(7)氯化-4-溴-1-重氮萘 (8)氢氧化三甲基-2-羟乙基铵
2.写出下列化合物的结构式:
(1)乙二胺 (2)二乙胺 (3)R-仲丁胺
(4)(2S,3R)-2-氨基-1,3-戊二醇 (5)氯化三甲基苯基铵
(6)3-甲基-4¢-乙基偶氮苯 (7)N-环戊基环己胺
(8)N-(2–氯乙基)-2–萘胺
解:(1)H2NCH2CH2NH2 (2)(CH3CH2)2NH
3.完成下列反应式:
4.用化学方法鉴别下列各组化合物:
(1)
(2)苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯
解:
5.比较下列各组化合物碱性大小:
(1)①(C6H5)3N,②C6H5NH2,③(C6H5)2NH,④CH3NH2,⑤NH3
(2)①CH3CONH2,②CH3CH2NH2,③(C2H5)2NH,④(C2H5)4N+OH-
解:(1)④>⑤>②>③>① (2)④>③>②>①
6.完成下列转化:
(1)
(2)CH3CH2CH2OH CH3CH2NH2
(3)
(4)HC≡CH CH3CH=CHCH2NH2
(5)CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CHCH3
CH2NH2
解:
7.以甲苯为原料合成下列化合物
解:
8.化合物A和B,分子式均为C6H13N,与亚硝酸反应,均放出氮气,分别生成C和D,分子式都是C6H
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