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《ppap产品核准程序》ppt模板课件.ppt

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(Suitable for teaching courseware and reports);PPAP的目的;應用;應用;PPAP的提交時機;有效的生產;PPAP要求;PPAP的檢驗和測試必須由合格的實驗室執行。當使用商業或獨立實驗室必須是經認可的。當使用商業或獨立實驗室時,測試結果必須有實驗室的抬頭或使用實驗室的格式。執行測試的實驗室名字、測試日期、以須測試使用的標準必須顯示。對任何的測試結果以空白來表示合格是不被接受的。;組織必須有下列應用項目以及記錄,對每一個零件或系列零件,不管它們提交等級為何。這些記錄必須保在一個PPAP零件檔案,或被參照在此檔案中以備隨時可用。必須準備下列的項目以備客戶PPAP使用。 當客戶產品認可行動有例外或和PPAP要求有差異時必須先得到客戶的核准。;NOTE:組織可以經由特定的安排,有些測試可以由客戶的實驗室執行。 所有下列十九項的項或記錄並不完全適用於每一個組織對每一個客戶的零件號,例如有些零件不需要外觀要求,有些沒有顏色要求,為了能決定那些項目必須包含,可以參考設計記錄,例如零件圖,相關的工程文件或規格書,以及客戶負責產品認可活動的人員。;Design Record-設計資料(1);NOTE:對任何可以銷售的產品、零件、組件,它們應該有一個設計記錄,不管他們是否有設計責任,這記錄可以參考其它文件做為它們的設計記錄。 ;Any authorized Engineering Change documents-認可授權的工程變更文件(2);工程變更文件;Engineering Approval, when required-當需要時,工程核准(3);DFMEA-當組織有設計責任時要有DFMEA(4);Process flow diagrams-製程流程圖(5);Process FMEA(6);Control Plan-管制計劃(7);Measurement System Analysis Studies- 測量系統分析(8);Dimensional results-尺寸結果(9);Records of material/performance test result-材料、性能測試結果記錄(10);Material Test Result-(材料部份);材料測試報告必須顯示: 欲測試產品設計變更水準、號碼。 測試日期 材料供應商的名字、以及當客戶有要求時他們在客戶核准的供應商名冊中的編號。 當產品有用客戶開發的材料規格以及客戶核准的供應商名單時,組織應優先向這些供應商採購;Performance Test Results-(性能部份);Initial Process Studies- 初始製程能力研究(11);NOTE2:用來估計製程能力或性能的指數,應由組織和客戶共同同意。Cpk, Ppk描述如下。對某些特定的製程或產品可能有更適用的方法代替,但應先得到客戶同意。 NOTE3:初始製程研究是短期的,不能預測人力、材料、方法、設備、測量系統和環境變化和時間的影響,儘管這些是短期研究,但是利用管制圖按其生產的順序收集和分析數據是重要的。;NOTE4:對於那些使用Xbar-R圖能夠研究的特性應根據25組或更多子組的數據,並至少包括總數為100個以上的單個數據進行短期研究,在客戶同意下,初始研究要求可以用相同或相類似製程的長期結果代替。針對一些特定的製程,其它分析工具例如個別值移動全距圖可能是適合的,但須先得到客戶的同意。;如果適用時,初始製程研究應用能力或性能指數來做總結。 NOTE1:初始製程能力研究可以參考SPC手冊。 Cpk:指穩定製程的能力:估計標準差是用組內變異(Rbar/d2或Sbar/c4)。 Ppk:效能指數,估計標準差是用總變異(所有個別樣本數據用標準差公式計算);短期研究:初始製程能力研究的目的是用來了解製程變異,而不是達到一個特定的指數值。當歷史資料可以使用或有足夠的初始資料來繪管制圖(至少100個獨立樣本),當製程是穩定時可以計算CpK。對長期不穩定製程但輸出符合規格和一個可預測的型式,應當使用Ppk。當資料量不足時(小於100個樣本)和客戶負責產品認可的責任者連絡以發展一個適當的計劃。參考SPC手冊來評估穩定性以及詳細的Cpk和Ppk描述。 ;Acceptance Criteria For Initial Study- 初始研究的允收標準;Unstable Process-非穩定製程:;當允收標準無法達到時的策略;Qualified Laboratory Documentation- 認可實驗室文件(12);Appearance Approval Report- 外觀核可報告(AAR)(13);Sample Production Part- 生產性零件樣品(14);Mast

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