药品监督管理综合知识 .pptx

第二章 药品监督管理;处方药;学习 要求;;;一、药品的定义;中药材;9、我们的市场行为主要的导向因素，第一个是市场需求的导向，第二个是技术进步的导向，第三大导向是竞争对手的行为导向。七月-21七月-21Thursday, July 15, 2021 10、市场销售中最重要的字就是“问”。19:40:3619:40:3619:407/15/2021 7:40:36 PM 11、现今，每个人都在谈论着创意，坦白讲，我害怕我们会假创意之名犯下一切过失。七月-2119:40:3619:40Jul-2115-Jul-21 12、在购买时，你可以用任何语言；但在销售时，你必须使用购买者的语言。19:40:3619:40:3619:40Thursday, July 15, 2021 13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇，谁就心想事成。七月-21七月-2119:40:3619:40:36July 15, 2021 14、市场营销观念：目标市场，顾客需求，协调市场营销，通过满足消费者需求来创造利润。15 七月 20217:40:36 下午19:40:36七月-21 15、我就像一个厨师，喜欢品尝食物。如果不好吃，我就不要它。七月 217:40 下午七月-2119:40July 15, 2021 16、我总是站在顾客的角度看待即将推出的产品或服务，因为我就是顾客。2021/7/15 19:40:3619:40:3615 July 2021 17、利人为利已的根基，市场营销上老是为自己着想，而不顾及到他人，他人也不会顾及你。7:40:36 下午7:40 下午19:40:36七月-21 ;放射性药品;一、药品的定义;;例：天麻片 VS 天麻素片;二、药品管理的分类;;二、药品管理的分类 ;药品与国家基本药物、基本医保药品的关系;;二、药品管理的分类;;三、药品的质量特性和商品特征;;一、药品监督管理的性质和作用;一、药品监督管理的性质和作用;;二、药品监督管理的行政主体和行政法律关系;二、药品监督管理管理的行政主体和行政法律关系;二、药品监督管理的行政主体和行政法律关系;三、药品监督管理的行政职权和行政行为;三、药品监督管理的行政职权和行政行为;三、药品监督管理行政职权和行政行为;;丹麦药典; 一、药品标准;; 一、国家药品标准; 二、国家药品标准; 三、国家药品标准; 二、国家药品标准;三、药品质量监督检验;三、药品质量监督检验;四、药品质量公告;;国家基本药物制度的概念;;;二、国家基本药物目录的遴选;6、国家基本药物工作委员会规定的其他情况;三??制定国家基本药物目录的程序;;三、制定国家基本药物目录的程序;;什么是基本医疗保险药品目录;甲类目录与乙类目录有何区别;四、基本药物生产、经营、使用的监督管理;四、基本药物生产、经营、使用的监督管理;四、基本药物生产、经营、使用的监督管理;四、基本药物生产、经营、使用的管理;五、基本药物制度绩效评估;;;一、药品分类管理概况; 一、药品分类管理概况;; 二、处方药管理;二、处方药管理; 二、处方药管理; 三、非处方药管理; 三、非处方药管理; 三、非处方药管理;表2-2 非处方药中的化学药品和生物制品品种数;表2-3 非处方药中的中成药品种数;三、非处方药管理; 三、非处方药管理; 三、非处方药管理; 三、非处方药管理;三、非处方药管理;;一、药品不良反应报告和监测制度的建立;一、药品不良反应报告和监测制度的建立;二、有关ADR用语的含义、分类;严重ADR： 因使用药品引起的以下损害情形之一： 死亡、致癌或畸或出生缺陷、对生命有危险并能致永久或显著伤残、器官永久损伤、住院或住院时间延长。;二、有关ADR用语的含义、分类;二、有关药品不良反应用语的含义、分类;三、药品不良反应报告与监测的实施;;三、药品不良反应报告与监测的实施;三、药品不良反应报告与监测的实施;三、药品不良反应报告与监测的实施;;; 思考题;QA?;Thank You !