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手足口病临床症状和重症识别 手足口病临床症状和重症识别 手足口病流行概况 手足口病是全球性传染病,许多国家均有此病流行的报道。1957年新西兰首次报道该病,1959年提出手足口病命名。 我国1981年由上海首次报道了HFMD。在80年代,中国手足口病的流行主要以CoxA16为主。而近10年来,EV71成为了引起手足口病爆发的主要病原体。 EV71感染的HFMD患者,神经系统症状的发病率较高。 手足口病是由多种肠道病毒引起的急性传染病 EV71流行概况 1999年以来,我国广东、福建、上海、重庆等地区报告局部流行EV71感染。 2007年山东临沂流行以EV71为主的手足口病。 2008年安徽阜阳、 海南、广州,河北等。 2009年河南、山东等多地流行。 民权79例实验室检查97.5%为EV71阳性。 荷泽36例实验室检查100%为阳性。 手足口病---病原体 肠道病毒感染引起 柯萨奇A、B、C群 ECOH EV71型 以柯萨奇A16,EV71型最多 重症主要由EV71引起 手足口病---病原体 肠道病毒:为RNA病毒。临床上可引起手足口病的肠道病毒有20余种。 肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播,对醋、来苏水、乙醚、乙醇无效,低温无意义;对热、紫外线及干燥敏感,病毒在50度可被迅速灭活。对含氯消毒剂、含碘均敏感。 流行病学 流行特征:夏秋季,2-3年暴发一次。 隐性:显性 100:1 受感染后可获得免疫力,但各型之间无交叉免疫。 传染源:患者和隐性感染 传播途径:①粪-口传播 ②日常接触 ③空气飞沫 ④医源性 易感性:人,主要是儿童 4岁以下儿童占85-95% 为什么要关注EV71病毒感染? 手足口病为儿童常见病,已有50余年历史,为什么现在连续几年引起广泛关注? EV71在手足口病暴发流行中占到主要流行株的地位。 较其它肠道病毒引起的手足口病病情严重,病死率高。 临床表现有相对特殊性和不典型性,医师缺乏认识 对重症病例的发病机制尚不十分清楚,影响了救治。 EV71特点 (1)很强的传染性:爆发流行 (2)较高的重症率和病死率 (3)较为特殊的发病机制:病情突然加重。 (4)较难做到重症病例的早期识别 EV71引发重症的原因? 有嗜神经性 脑炎 脑膜炎 脑干脑炎--- 脑脊髓炎 中枢性呼吸、循环衰竭 肺出血、死亡 发病机制 病毒直接侵犯:脑组织、脊髓组织 感染后免疫炎症反应 神经源性肺水肿:是指在没有心肺原发性疾病和损伤的情况下,由颅脑损伤或中枢神经系统其它疾病引起的肺水肿。尤其是脑干与呼吸中枢和血管舒缩有关的区域受损,以及脑水肿致颅内压升高,均可引起肺水肿。 EV71感染重症病例临床救治专家共识 2011年6月 共识的主要内容 临床分期 重症病例早期识别 治疗要点 治疗措施 诊疗流程 重症临床分期 第一期:手足口出疹期 第二期:神经系统受累期(重型) 第三期:心肺功能衰竭前期(危重型) 第四期:心肺功能衰竭期(危重型) 第五期:恢复期 第2期 第3期 第1期 死亡 痊愈或后遗症 根据发病机制和临床表现,将EV71感染分为5期 第4期 痊愈 痊愈 痊愈 第5期 手足口出疹期 神经系统受累期 心肺功能衰竭前期 心肺功能衰竭期 恢复期 普通型 重型 危重型 危重型 EV71引起的手足口病都是重症吗? 否 但容易引发重症 中国大陆80%重症病例,90%死亡病例由EV71感染所致 ---重症肠道病毒71型(EV71)感染临床救治专家共识 EV71是重症及死亡病例的主要病原 类型 病例数 实验室 确诊数 实验室 确诊率 (%) EV71 (%) CoxA16(%) 其它肠 道病毒(%) 普通病例 1141792 19351 1.70 40.63 37.55 21.82 重症病例 13811 4133 29.92 80.60 4.61 14.80 死亡病例 354 222 62.72 92.80 1.36 5.86 临床表现 潜伏期:2—7天 急性起病,约半数人发热 手足口病表现:口腔出现较早,舌下、两颊、唇齿侧多见。手掌或脚掌出现斑丘疹和疱疹,臀部或膝盖也可出现皮疹。 临床表现 皮疹特点:早期平,疱疹周围可有炎症红晕,疱内液体较少;5天左右变暗、消退,延掌纹纵向分布;离心性分布,很少融合,疹壁较厚。 疹子四不象①不象蚊子叮的②不象药疹③不象口唇疱疹④不象水痘 四不①不疼②不痒③不结痂④不留痕 第1期(手足口出疹期) 主要表现为发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑丘疹、丘疹、小疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。
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