包装材料验收标准.docx

包装学习资料查收标准 包装学习资料查收标准 PAGE / NUMPAGES 包装学习资料查收标准 包装资料查收细则 一、 目的 1．规范进厂全部包装资料的查收，保证进厂的包装资料都是合格的，能用于生产的。 2．此标准关于包装内袋（预制袋） 、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的质量要求、查验方法以及查验规则作出详细规定。 二、范围 本标准合用于进厂的包装内袋、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的查收。 三、 职责 1． 采买部负责确立产品材质、规格、版面等技术参数，并依据生产需要负责下订单。 2． 品控部负责产品查收和审查，并作好有关记录以及负责查验报告讨取。 3． 包装资料库负责按订单收货入库，并作好有关记录。 四、引用标准： 1． GB 2828 –2003 逐批检查计数抽样程度及抽样表（合用于连续批的 检查） 2． GB/T 10004— 1998 耐蒸煮复合膜、袋 3． GB/T 10005— 1998 双向拉伸聚丙烯（ BOPP） /低密度聚乙烯（ LDPE ）复合膜、袋 4． GB 6543 瓦楞纸箱 5． GB 12904-2003 商品条码 6． GB 191—2000 包装贮运图示表记 7． GB 9683 —88 复合食品包装袋卫生标准 五、查验程序 1．内包装资料：包含内袋、塑托和卷膜。 1． 1 标样确实定： 由采买部与供给商共同磋商确立，定版后将标样以及有关技术参数交予品控部，品控部按标样进行查收。假如标样有任何变动，请实时通知品控部。 1． 2 抽样方案： 采纳正常检查一次抽样方案， AQL 值为，详细以下表： 表 1 批量（件） 样本量（件） 1 1 2～8 2 9～15 3 16～25 5 26～50 8 51～90 13 表 2 批量（只） 样本量（只） 合格判断数 不合格判断数 501～ 1200 1200～ 3200 3201～ 10000 10001～35000 35001～150000 150000～ 500000 1． 3 样本收集： 确立样本量后，采样要全面。箱（袋）的上中下三个方向都要收集到。 1． 4 技术要求及检测方法： 1.4.1 材质： 按合同要求，见附表一。 1.4.2 尺寸： 按合同要求，见附表一。用卷尺和千分尺丈量，主要针对卷膜和内袋。 尺寸误差应切合下表规定： 表 2 膜、袋宽 指 标 度 mm 膜的尺寸误差 袋的尺寸误差 厚 度 偏 长度 偏 宽 度 偏 厚度 偏 长 度 偏 宽度 偏 封口宽度 差 % 差% 差 % 差% 差 % 差 % 误差 % ≤ 100 ± 10 ± 2 ±10 ± 2 ± 2 ± 20 101～ 400 ± 10 ± 3 ±10 ± 2 ± 2 ± 20 400 ± 10 ± 5 ±10 ± 2 ± 2 ± 20 1.4.3 感观检测： ①内袋：在自然光下目测进行，要求印刷清楚无误、无油污、无肉眼可见杂质，图案、文字、色彩 饱和度与标样一致，横封与纵封封口严实，不得有虚封和显然皱折，并按规定做水漏测试，假如有 漏水现象要加大抽检量。 ②卷膜：在自然光下目测进行，要求印刷清楚无误、无油污、无肉眼可见杂质，色彩饱和度、图案、 文字与标样一致，不得有跑版现象，卷膜方向要与规定的一致，卷筒两头平齐，复膜紧凑，不得有 显然气泡，挪动时不出现膜间滑动。 ③塑托：在自然光下目测进行，厚薄平均，无肉眼可见杂质，形状大小与标样一致，用电子称（精 度为 0.1g ）称量，克重误差± 10%。 防尘： 内包装资料进厂时一定包装完满，并有优秀的防尘举措。 微生物检测： 内包装资料第一检测微生物，即菌落总数和大肠菌群定性，要求是大肠菌群定 性呈阳性，菌落总数≤ 100 个 / 皿，抽样过程一定严格依据无菌操作进行。往常状况下菌落总数做 1 皿，大肠菌群定性做 1 管，样本量各在 5～10 个之间，卷膜起码要抽取 1～ 3 米。假如进货数目许多 时（大于 15 件）菌落总数做 2 皿，大肠菌群定性做 3 管。假如同一批产品中有不一样生产批次，要分 批次抽取，保证抽样的全面性。 数目： ①内袋：按表 1 规定抽样方案进行抽检，不得少于标明的数目，抽检时箱（袋）的上中下三层均要抽到。 ②卷膜：按表 1 规定抽样方案进行抽检，用电子称称量，实质净含量不得低于标明净含量，供给商必定要将芯重照实标明在膜芯内侧。 ③塑托：按本企业要求数目包装，不得少于要求数目。 异物 ：不得有昆虫、毛发等异物，不得有异味、异臭。 卫生要求 ：切合 GB9683— 88 之规定。由供给商每年两次供给卫生威望部门的检测报告，并随 货附送当批出厂查验报告。 标记、包装、运输和储存 ： 产品的每件包装内（外）应附有产品合格证，并注明产品名称、规格、重量、数目、批号、生产厂名称、生产日期、履行标准