03第三章连锁遗传.pptx

;第一节 连锁与交换 1、性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传现象是Bateson 和 Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的; 图5－1 香豌豆相引组的两对性状的连锁遗传 ; 图5－2 香豌豆相斥组的两对性状的连锁遗传 ;Bateson实验特点： 1.两组合亲本杂交F1与两对独立因子遗传结 果一致，均表现显性型状。 2.F2代仍出现了新组合，但四种组合分离比 不等于9∶3∶3∶1。 3.在两组杂交中，共同的结果是： F2代亲型组合出现的实际数远远大于理论数。 F2代新组合出现的实际数远远小于理论数。 4.就一对性状的分离而言，仍服从孟德尔定律。;? ; 果蝇的这两个杂交实验的测交结果同时表明，测交后代中两个亲型类型出现的几率相等，两个重组类型出现的机率相等，而重组类型的比率远远小于亲型类型，这也说明在这两个杂交实验中，F1杂合体产生的4种配子的比例不是1︰1︰1︰1，而是亲型配子的比率远大于重组型配子，这一结果实际上和6年前贝特森的香豌豆实验结果完全相同。这是什么原因呢？这里，已经知道了白眼、黄体基因都在X染色体上，减数分裂时，一个X染色体和另一个X染色体要独立地分向两极，那么设想，位于X染色体上的黄体白眼、褐体红眼性状的基因也分向两极，表现连锁。但还有一点不能解释，为什么在同一条染色体上的基因不是100％的连锁，而在后代中仍有一定比例的重组个体呢？ ;交换的发生: 比利时的细胞学家Janssens，根据他对两栖类和直翅目昆虫减数分裂的观察研究，在1909年就提出了一个交叉型假说（chiasmatype hypothesis），其要点是： 1．在减数分裂的前期，尤其是双线期，配对的染色体不是简单地平行靠拢，而是在某些点上显示出交叉缠结的图像，每一点上这样一个图像称为一个交叉（chisma），是同源染色体间对应片段发生过交换（crossing over）的地方(图4－3)。 图4－3 配对的一对同源染色体。有两个交叉， 表示非姊妹染色单体间发生 2．处于同源染色体不同座位相互连锁的两个基因之间，如果发生了交换，就导致了这两个连???基因的重组（recombination）。 ;第二节 连锁交换的遗 传机理; 1、完全连锁和不完全连锁 连锁遗传:在同一同源染色体上的非等位基因连系在一起而遗传的现象 ;完全连锁 ? P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂ B B b b Vg Vg vg vg ? F1 ♂灰体、长翅 × 黑体、残翅♀ B b b b Vg vg vg vg ? Ft 灰体、长翅 黑体、残翅 B b b b Vg vg vg vg ; 完全连锁: 是指同一条染色体上的非等位基因，在传递过程中不能自由组合或发生重组，而随着这一条染色体作为整体进入子代的连锁遗传现象。它是连锁遗传中的一种特殊表现，在生物界很少存在，目前仅在雄果蝇和雌蚕中发现，且机理尚不清楚。 ;完全连锁遗传的特点: 1.连锁在同一条染色体上的基因在传递中相依不分. 2.不论多少对基因(N对),都将产生: 2种类型的配子,比例1:1 3种基因型类型,比例1:2:1 2种亲型表现型类型(当基因完全显性时),比例:3:1 ;不完全连锁 不完全连锁广泛存于在生物界，几乎发生在所有二倍体和多倍体生物中。 它指位于同一条染色体上的基因,在减数分裂时,同源染色体在连锁基因之间的区域，发生了非姐妹染色单体交换，因此所产生的配子中，除有亲型配子外，还有重组型配子，自交和测交后代也因此出现重组类型。 贝特生的香豌豆试验,摩尔根的果蝇试验等多属于这一类. ;..\genetic m