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一般来说,在单核期,细胞核由中央移向细胞一侧的时期,花药培养的成功率最高。即:最适合花药培养的小孢子发育时期为单核靠边期 选择单核期以前的花药接种,质地幼嫩,极易破碎; 选择单核期之后的花药接种,花瓣已有些松动,又给材料的消毒带来困难,且难以挑选到单核期的花药。 ③ 花药培养时期的选择 ④ 其它时期选择的缺点 ⑦ 花药培养时间 为了挑选到单核期的花药,通常选择完全未开放的花蕾。盛开的或略微开放的花,都不宜选作实验材料。 ⑥ 选择完全未开放花蕾的原因 完全未开放的花蕾,可挑选到单核期的花药,菌少、易消毒 ⑤ 单核期花药的挑选 一般月季的花药培养时间选在五月初到五月的中旬,即月季的初花期。初花期的花蕾营养状态及生理状态会比较好,可能提高花粉的诱导成功率 例题:月季花药培养时的花粉粒最好是( ) A、四分体时期 B、单核居中期 C、单核靠边期 D、二核或三核花粉粒 C 2、培养基: 花药培养基所采用的培养基可能因植物的不同而有所变化小麦中为N6,马铃薯、月季中为MS,油菜中为B5培养基 3、其他因素 亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种的密度等对诱导成功都有一定的影响 六、实验操作 (一)材料的选取 ②某些植物的花粉细胞核不易着色,需采用焙花青-铬矾法,这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。 ①最常用的方法有醋酸洋红法 1、方法 ① 醋酸洋红法染色机理 醋酸洋红为碱性染色剂,而花粉细胞内有染色体,染色体主要成分是DNA和蛋白质,易被碱性染料着色染成红色 。 将体积分数45%的醋酸100ml煮沸,缓缓加入1g洋红,在加热回流8h,冷却至50℃,过滤即可。 ② 醋酸洋红的配置 2、醋酸洋红法 将花药放在载玻片上,加一滴质量分数1%的醋酸洋红,用镊柄将花药捣碎,盖上盖玻片在显微镜下检查。 ③ 染色操作 3、焙花青—铬钒法 将无水酒精与冰醋酸按体积比为3:1的比例混匀 ① 卡诺氏固定液的配制方法 花药应该在卡诺氏固定液中固定20min,然后取出放在载玻片上,加焙花青—铬钒溶液染色,盖上盖玻片后在显微镜下检查。 将5g铬明矾[K2SO4Cr2(SO4)·24H2O]加入90ml蒸馏水中,溶解后加入0.1g焙花青,混匀并加热至沸腾,煮沸5分钟后冷却至室温,过滤,加蒸馏水定容至100ml。 ② 焙花青—铬钒溶液的配制方法 ③ 染色操作 (二)材料的消毒 1、酒精处理 ① 花蕾用体积分数为70%的酒精浸泡30秒,立即取出。 ② 无菌水清洗 ③ 无菌吸水纸吸干花蕾表面的水分 2、消毒液处理 ① 放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中2~4分钟(也可质量分数为1%的次氯酸钙溶液或饱和漂白粉溶液) ② 无菌水冲洗3~5次 用于培养花药,实际上多数未熟,由于它的外面有花萼、花瓣或颖片保护,通常处于无菌状态,所以只要将整个花蕾或幼穗消毒即可。 在无菌条件下除去萼片和花瓣用镊子取出花药 ② 要彻底去除花丝,因为与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成 立即将花药接种于培养基上,通常每瓶接种花药7-10个。 1、剥取花药 ① 勿损伤花药,以免诱导出非花粉愈伤组织 2、接种 注意: (三)接种和培养 ① 培养条件:温度控制在25℃左右,不需要光照。幼小植株形成后才需要光照。 3、培养 ② 培养:一般经过20-30天培养后,会发现花药开裂,长出愈伤组织或释放出胚状体 长出愈伤组织则将愈伤组织及时转移到分化培养基上,以便进一步分化出再生植株 ③ 注意:如果花药开裂释放出胚状体,则一个花药内就会产生大量幼小植株,必须在花药开裂后尽快将幼小植株分开,分别移植到新的培养基上,否则这些植株将很难分开。 在花药培养中,特别是通过愈伤组织形成的花粉植株,常常会出现染色体倍性的变化(主要原因是营养核和生殖核融合造成的) 4、鉴定和筛选 5、植物组织培养技术与花药培养技术的异同点: 项目 相同点 不同点 植物组织培养技术 离体的植物组织经脱分化形成愈伤组织,再分化成丛芽,诱导出根,然后进行移栽。 外植体为体细胞,染色体数无需加倍。 花药培养技术 取材为花药,培养的为单倍体幼苗,植株弱小,高度不育,必须用秋水仙素处理,使染色体加倍,恢复正常植株的染色体数,而且为纯种。 人教版选修1 专题3 植物的组织培养技术 课题2 月季的花药培养 1、被子植物定义:凡是种子有果皮包被着,胚珠有子房壁包被着的植物,就叫做被子植物 一、被子植物和裸子植物 2、裸子植物定义:凡是胚珠裸露,外面没有子房壁包被,种子外面没有果皮包被的植物称为裸子植物 实例:玉米、大豆、梨、杏 实例:松、杉、柏 3、花的结构 花的结构:花梗、花托、萼片、花瓣、雌蕊和雄蕊 4、花的作用 被子植物的有性生殖是在花里进行的,雌蕊和雄蕊是进行有性生殖的主要部分 二、被子
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