生物：苏科版八年级下册第21章第1节 生物的遗传（共32张PPT）.ppt

贾宝玉和林黛玉是我国古典小说《红楼梦》中的两个人物。贾宝玉的奶奶是林黛玉的姥姥。请问，从现代遗传学的角度分析，贾宝玉和林黛玉适合成立家庭吗？为什么？ 遗传能够保持物种的稳定，世上 没有完全相同的两个个体，你知道这是一种什么现象吗？请你预习课本第二节，完成相关的练习。 你能辨别下面几幅图的图案吗？ 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 色盲 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 色盲基因是隐形基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 例一： Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色 盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 例二： 携带色盲基因 色觉正常 X X Y X X Y X 母亲 色觉 正常 色 盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 例三： 1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多？ 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？ 小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？ 控制色觉的基因存在于X染色体上，男孩的X染色体来自于母亲 某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（ ） A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 D 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。 常见遗传病 先天性愚型（21三体综合症） 病因：比正常人多了一条21号常染色体 症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征） 软骨发育不全 病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。 镰刀型贫血症 多指症 并指症 唇裂 脆性X综合症 猫叫综合症 遗传病对人类的危害 1、危害人类身体健康 2、贻害了子孙后代 3、增加了社会负担 下列不属于隐性遗传病的是（ ） A 白化病 B 心脏病 C 色盲症 D 苯丙酮尿症 B 遗传病的预防 禁止近亲结婚 婚前检查 遗传咨询 数据 1、近亲婚配发病率：高150倍 其中表兄妹结婚：后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍；而患白花病的风险，则要高13.5倍； 2、婴儿死亡率： 近亲结婚为24%，而非近亲是8% （一）、禁止近亲结婚 高3倍多 事例 达尔文和表妹爱玛 生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。 （二）进行婚前检查 对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等 （三）进行遗传咨询 又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下： 1、身体检查—了解病史—作出诊断 2、分析遗传病类型 3、推算后代发病率 4、向咨询方提出对策、方法和建议 它是预防遗传病发生的主要手段之一 ①羊水穿刺——染色体是否正常 ②B型超声波——胚胎是否畸形 ② ① （四）进行产前诊断