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烷烃:
1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:
叔氢>仲氢>伯氢
2、自由基的稳定性顺序:
3>2>1> CH3 ·
3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:
BrCl
4 、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:
F2Cl2Br2I2
烯烃:
1.烯烃与HX 加成活性顺序:
HI HBr HCI HF
2 .碳正碳离子的稳定性:
叔( 3 °) >仲( 2°) >伯( 1 °) >甲基正碳离子
卤代烷
1.卤代烷消除反应的活性顺序
叔>仲>伯
醇和醚
1. 醇的反应活泼性比较:
H O CH OH RCH OH R CHOH R COH
2 3 2 2 3
醛酮
羰基的反应活性
① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR>
RCOR>ArCOAr
活性:醛>酮 ; 脂肪族醛、酮>芳香族醛、酮
② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO
羰基碳愈正,反应活性愈强
③ 例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3
因为叔丁基的空间障碍特别大!
有机含氮化合物
比较碱性:
季铵碱脂肪仲胺脂肪伯胺 和 脂肪叔胺氨气芳香伯胺芳香仲
胺芳香叔胺
羧酸酸性强弱的比较:
羧酸醇酸
1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的
醇酸,更强于相应的羧酸
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