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NP-LC-AN-2020.06-02 valid until 2022.06
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小细胞肺癌治疗新进展;;;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;;整体AE(发生率>20%);EA 5161:纳武利尤单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC;;Ticiana A.leal, et al. 2020 ASCO Abstract #9000;备注:EP*方案:依托泊苷 80-100 mg/m2 联合卡铂(AUC 5-6 ) 或者顺铂 (75-80 mg/m2 )
Durvalumab┾ :患者EP方案后给予1次额外剂量的tremelimumab,再进行Durvalumab维持;基线资料;CASPIAN更新:D+T+EP方案未达到主要研究终点;Luis G. Paz-Ares, et al. 2020 ASCO Abstract #9002
Luis Paz-Ares, et al. the lancet. October 4, 2019;Luis G. Paz-Ares, et al. 2020 ASCO Abstract #9002;Yuanbin Chen, et al. 2020 ASCO Abstract #9068;;小结;;数据截至:2020.2.4;?;26;不良事件;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC:ALTER1202亚组分析;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC:改善PFS和OS,提高DCR;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC:耐受性良好;Hibiki Udagawa, Takaya Ikeda,et al. 2020 ASCO Abstract #9064;Hibiki Udagawa, Takaya Ikeda,et al. 2020 ASCO Abstract #9064;Joseph W. Kim, Navid Hafez, et al. 2020 ASCO Abstract #9065;;AE总体情况;小结;;随机
1:1;基线特征;Bjorn Henning Gronberg, et al. 2020 ASCO Abstract #9007;CTCAE 3-4级AEs;美国国家VA数据的分析:卡铂vs顺铂在ES-SCLC OS无差异;不同ECOG 和年龄的OS情况:卡铂vs顺铂在ES-SCLC OS同样无差异;;伊立替康脂质体 70mg/m2;小结;;Rudin et al., Nat Rev Cancer, 2019;1. 神经内分泌转录因子ASCL1和NeuroD1表达与分子特征的关系
2. 探索初始治疗应答与分子特征的相关性;不同初始治疗应答患者(responders/ non-responders):
未观察到基因组改变,肿瘤突变负荷,全基因组重复,部分基因组改变和拷贝数变化的显著性差异;高TMB的SCLC患者中观察到更长的PFS和OS
POU2F3 和YAP1 亚型研究,以及部分 ASCL1、NeuroD1研究仍在进行中。;炎症相关T细胞基因
在SCLC-Y和SCLC-P亚型高表达;SCLC-A, N, P, Y 的mPFS分别为: 7.9,7.1, 7.8, 15.1 month
SCLC-A, N, P, Y 的mOS分别为: 14, 16.7, 8.1, 20.1 month;小结;总结;THANKS FOR YOUR ATTANTION!;1. 本届ASCO报道了2个PD-1抑制剂帕博利珠单抗和纳武利由单抗在SCLC的一线数据,而2个PD-L1药物已经成为SCLC一线的标准治疗,您认为PD-1和PD-L1药物在SCLC的治疗有何异同及未来治疗趋势?
2. 免疫检查点抑制剂在SCLC目前研究的生存曲线,有较为一致的形态:在生存曲线前段与单纯化疗重合或交叉,OS获益主要体现在约6个月以后,您认为应如何看待这样的研究数据,免疫治疗有无继续探索空间?
3. 免疫治疗的亚组分析我们看到脑转移人群的获益趋势有限,您认为可能的原因?有哪些可能的提高手段?
4. 抗血管生成药物安罗替尼在ES-SCLC一线治疗的初步探索,较化疗历史数据,ORR、PFS均呈现
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