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第一页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 * 儿科药物治疗现状 1、专属的儿科药学资料不足(如小儿药物治疗浓度范围),新药上市往往缺乏必要的儿科临床试验资料 2、小儿生理机能发育不成熟,对药物易感性高,易受药害,影响生长发育 3、小儿用药依从性(Compliance)差,缺乏必要的配合能力与表达能力,波动用药。滥用药物现象较成人突出 4、适合不同年龄阶段需要的专用药物制剂品种与规格太少,儿童被迫用成人药(300/1500) 儿童生理特点 生长:机体和器官的增大 发育:功能的完善 心理:逐渐成熟 机体自身免疫建立 第二页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 小儿生理特点 器官发育(肝、肾、脑等) 酶系统(氧化、还原、结合、水解等) 体液分布 代偿能力 第三页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 抗生素选择时需考虑的因素 药物 感染部位浓度 对细菌MIC 结果 微生物学 抗菌机制 抗菌谱 耐药性 药代动力学 吸收、分布、代谢、排泄 给药方案 药效学 时间/浓度依赖型 杀菌剂/抑菌剂 组织渗透 抗菌时效 临床效果 细菌清除 患者依从性 耐受性 时效 价格 第四页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 机 体 药 物 细 菌 流行情况 病原菌 耐药性 产酶 抗菌谱 药动学 药效学 副作用 图:合理用药应掌握的信息 机体状态(免疫器官功能) 感染部位、病情程度 第五页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 合理选用抗菌药 根据药效学选用 根据药代动力学特性选用 根据患者具体情况选用 第六页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 根据药效学选用抗生素 根据临床诊断选择 了解细菌感染的流行病学资料 细菌的耐药性及药敏结果 其他 第七页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 根据药代动力学特性选用抗生素 吸收:口服、肌注、静注等 分布:肺、肝、肾、骨、前列腺、浆膜腔、脑 代谢:酶系统 排泄:原形、代谢物形式 第八页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 根据患者具体情况选用抗生素 儿童 孕妇、产妇(授乳) 肝功能不全 肾功能不全 其他:老人、免疫缺陷者等 第九页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 孕妇抗菌治疗 药物通过胎盘,影响胎儿 致畸? 耳聋:氨基糖苷 肝损害:大环内酯 肾损害:氨基糖苷 牙:四环素 血液:磺胺、呋喃 剂量宜增(血容积大,肾血流量大,分布容积大) 第十页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 产妇抗菌治疗 一般药物授乳不影响小儿 避免:磺胺、异菸肼、喹诺酮、四环素、氯、红、甲硝唑 安全:β-内酰胺、氨基糖苷 第十一页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 小儿抗菌治疗 宜用:β-内酰胺类、大环内酯等 避免:氨基糖苷、多粘、磺胺、呋喃、喹诺酮 剂量宜低 避免肌注 第十二页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 肝功能减退时抗菌药物的应用 药物 对肝脏的作用 肝病时应用 大环内 酯类自肝胆系统清除减少; 按原量慎用减量应用, 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物 林可类 半减期延长,清除减少转氨酶增高 减量慎用 氯 在肝内代谢减少,血液系毒性 避免使用 利福平 可致肝毒性,可与胆红素竞争酶结合致 避免使用,尤应 高胆红血症 避免与异烟肼同用 异烟肼 乙酰肼清除减少,具肝毒性 避免使用或慎用 两性B 肝毒性、黄疸 禁用 四,土 严重肝脂肪变性 避免使用 磺胺 肝内代谢,与胆红素竞争血浆蛋白结合, 避免使用 引起高胆红素血症 酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活,肝病时灭活减少 避免使用,或监测 血药浓度慎用 哌拉、阿洛 肾、肝清除,肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用 噻肟、噻吩 肾、肝清除,严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用 第十三页,编辑于星期四:十六点 二十二分。 肝功能减退时适用的抗菌药 b-内酰胺类 多粘菌类 氨基糖苷类 磷霉素 万古霉素类 第十四页,编辑于星期四:十六点 二十二分。
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