顶端分生组织.pptx

上一章要点;植物发育的基本问题;3 茎端分生组织;3.1 植物分生组织的概念;植物分生组织的概念;3.1.1 分生组织的形态学概念;分生组织的基本类型和茎端分身组织的基本结构;3.1.2 分生组织在植物发育中的重要性;;原套原体、细胞分区学说;3.1.3 研究分生组织的不同途径;3.2 茎端分生组织的形成;3.2.1 茎端分生组织的基本形态学描述;3.2.2 茎端分生组织的形成;子叶的出现决定茎端分生组织的存在； 茎端分生组织的活动形成子叶，或子叶是茎端分生组织的产物;3.2.3 茎端分生组织形成的分子遗传学研究;基于关于子叶、胚根、胚轴所组成的种子植物的胚类似于动物的胚，确定植物形态发育的基本模式的概念 突变体的研究;WUS，编码一类新的含“homeodomain”的转录因子，专一地紧贴在茎端分生组织的L2细胞下一层细胞的中心表达，是已知在茎端最早表达的基因，功能可能是保持茎端分生组织细胞的分裂分化能力； STM,编码含“homeodomain”的转录因子,最早在球形胚到心形胚早期之间即可见到，特异表达于茎端分生组织及发育早期的胚珠，决定茎端分生组织是否能形成？茎端分生组织结构与功能的保持？ CUC2，NAC基因家族，转录因子，建立和维持茎端分生组织和子叶原基细胞之间的界限 ;3.3 茎端分生组织的形态发生;模式植物拟南芥（Arabidopsis thaliana）;茎端分生组织在形态建成过程中的变化实例一;禾本科植物幼穗分化先后的茎端分生组织茎端分生组织在形态建成过程中的变化实例二;拟南芥茎端分生组织的形态变化图解p49;3.3.2 形态发生过程中的基因调控;2.3.3 终结方式的多样性;3.4 侧芽的形成及SAM的重组;茎端分生组织形态发生的全过程对于单花的植物而言，产生了其生活周期完成过程中孢子体世代所出现的所有侧生器官类型。但对于非单花的植物而言，单独一个茎端分生组织在其活动停止前，只能产生部分的侧生器官类型如拟南芥中来直接来自合子的茎端分生组织只能形成营养性叶，而不能直接形成花器官。花器官的形成需要侧芽参与。 实际 上对任何比较高等的植物而言，无论其生活周期孢子体世代的完成是由单独一个茎端分生组 织的活动来完成，还是由多个茎端分生组织的活动接力来完成，其外部形态中总有不同程度的 由侧芽活动所形成的分枝。这些分枝常常构成一种植物独特的形态标志。因此了解侧芽茎端 分生组织的形成方式，不仅对认识非单花植物生活周期的完成机制是不可缺少的，而且还可以 帮助我们更为全面地认识植物形态建成的机制。 ;3．41 侧芽的形成与分枝; 拟南芥野生型萼片的腋部是不发生侧芽的，但在AP1突变体中，在萼片的基部却出现了侧生花芽，虽然该突变体花瓣缺失，但看来花瓣缺失可能使其萼片基部发生侧芽的结果 ，有趣的是．AP1基因的 失对侧芽发生的影响仅局限于萼片，对较早发生的营养性叶片的侧芽和较后发生的花器官 均未发现有类似的影响。 ;;3.4.2 茎端分生组织的重组;3．5 茎端分生组织的活动与组织的分化;ATML1基因的发现，第一次在分子水平上将表皮组织的起源与茎 端分生组织的起源及其结构特点联系了起来。 另外，MOMNOPTUERS是一个与生长素活性调节有关的 基因。它在球形胚阶段即在即将形成维管组织的胚的中部表达。并且一直在茎端分生组织的 基部，或“肋状分生组织”的部位表达。