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一、人类基因遗传病
1.多基因遗传病
(1)概念:由多对基因控制的人类遗传病。
(2)特点:在群体中发病率较高。
(3)病例:腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。
2.单基因遗传病
(1)概念:由一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型:
①显性遗传病eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义:由显性致病基因引起的遗传病,病例:软骨发育不全、抗维生素D佝,偻病等))
②隐性遗传病eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义:由隐性致病基因引起的遗传病,病例:黑尿症等))
二、人类染色体遗传病
1.常染色体遗传病
由常染色体异常引起的疾病,包括
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