抗生素知识点总结.pdf

定义 1 抗生素：生物所产生的能够在低微浓度下有选择地影响它种生物机能的有机物。 2 效价单位： 每 ml 或每 mg 样品中所含某种抗生素 有效成分 的多少 3 抗菌谱： 把某种抗生素所能抑制或杀灭病原体的 范围和剂量 称为该种抗生素的抗菌谱。 广谱抗生素：既抗 G+菌，又抗 G-菌 4 二重感染： 指长期应用广谱抗菌药后，体内正常菌群因受到不同抑制作用而发生生态失调，未受到抑制的细菌或外来的耐药菌乘机大 量繁殖而致病。通常以金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌和白色念球菌为多见，临床表现为消化道感染、肺炎、尿路感染或败血症。 5 培养基： 人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成各种代谢产物的营养物质 6 选育 :菌种经过诱变因素处理，然后用随机方法或理性的方法进行筛选，获得目的菌种 7 前突变 ：诱变剂所造成的 DNA 分子的某一位置的结构改变称之前突变可以通过影响 DNA 复制而成为真正的突变，也可以经过修复重 新回到原有的结构，即不发生突变 8 表型迟延 ：突变基因的出现并不等于突变表型的出现，表型的改变落后于基因型改变的现象 9 抗生素合成的前体： 在抗生素生物合成中，菌体用来构成抗生素分子而本身结构又没有显著改变的物质 ，如苯乙酸是青霉素用来构成 青霉素 G 分子中的苯乙酰基，而苯乙酸的结构无显著变化。 10 原生质体融合 ：用脱壁酶将微生物细胞壁除去，制成原生质体，再用聚乙二醇 (PEG)促进原生质体发生融合，从而获得融合子，它保 持原细胞的一切活性 11 表型迟延 ：突变基因的出现并不等于突变表型的出现，表型的改变落后于基因型改变的现象 12 理性化筛选 根据已知的或可能的生物途径、代谢调控机制和产物分子结构来设计筛选方法，以打破微生物原有的代谢调控机制，获得能大量形成产 物的高产突变株。比如，已得到去代谢物调节突变株、抗生素酶缺失突变株、形态突变株、耐前体及结构类似物突变株、膜渗透性突变 株等 13 热阻 ：微生物在一定条件下（温度、加热方式）下的致死时间 14 相对热阻： 相同条件下两种微生物热阻的比值 15 初级代谢 :能使营养物质转变成机体的结构物质和对机体具有生理活性的物质 ,或是为机体生长提供能量的一类代谢 16 次级代谢 :存在于某些生物中 ,并在一定的生长期内出现的一种代谢类型 17 溶媒萃取法提取抗生素 用一种溶媒将溶质自另一种溶媒中提取出 18 离子交换法： 利用离子交换树脂将抗生素吸附在树脂上 ,然后在适宜的条件下将抗生素洗脱下来，达到浓缩纯化的目的 19 吸附法提取抗生素 在一定条件下，利用抗生素与吸附剂之间的分子引力将抗生素吸附于其上，然后改变条件（如 pH 值 ），以适当的 洗脱剂将抗生素从吸附剂上解吸下来，达到浓缩和提纯的目的 20 大孔网状聚合物吸附剂 定义： 一类不含离子交换基团的交联聚合物 ,具有网状结构和很高的比表面积 ,依选用的骨架材料不同有非极性、中等极性与极性之分， 又名大网格吸附剂。 21 补料分批发酵（ Fed-batch culture，FBC）：在分批培养过程中，间隙或连续地补加新鲜培养基的培养方法 抗生素发展的黄金时代 60 年代； 1929 年， Fleming 发现青霉素， 1940 年， Chain 和 Florey 提取纯化了 1943，Waksman 发现链霉素； 酶抑制剂概念 的提出： 梅泽滨夫 (Umezawa) 微生物有机体内酶及其抑制剂是共存的 酶抑制剂 ：洛伐他汀，普伐他汀，治疗高血脂症的有效药物（ HMG 抑制剂） 免疫抑制剂： 环孢菌素 A、雷帕霉素等 受体拮抗剂： 新生霉素 青霉素效价表示方法： （稀释单位法） 1 个青霉素效价单位 =抑制 50ml 肉汤培养基中生长的金黄色葡萄球菌的最小青霉素浓度 1mg 青霉素 G 钠盐能抑制 83350ml 肉汤中生长的葡萄球菌，所以 1mg 青霉素 G 钠盐的效价单位为 1667u。 链霉素 SM 效价（重量单位法） ： 规定链霉素效价单位 =1000u/mg （SM 分子量 581.6，链霉素硫酸盐分子量 728.7） 链霉素硫酸盐效价 =SM 理论效价 × SM分子量 / 盐分子量 =1000 ×581.6/728.7=798 u/mg 按产生菌分类 真菌 产生