（人教版）[zhlm]云南省师范大学五华区实验中学高中化学选修5课件：2.3卤代烃.pptVIP

教学目标: 1.掌握溴乙烷的结构和性质 2.掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质 1.什么叫取代反应?写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式。 3、什么叫官能团？ 一、卤代烃 1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。 2.溴乙烷的物理性质 教学目标: 1.掌握卤代烃的结构和性质 2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 卤代烃的水解和消去反应 三、卤代烃的化学性质 1、卤代烃的活泼性： * * * 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃(1) 复习提问： 2、什么叫加成反应？写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化学方程式。 官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。 CH3 CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照 CH2 CH2 + HCl CH3CH2Cl 2、卤代烃的分类及命名 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和 3、物理性质： 除少数为气体外，多数为液体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机溶剂，密度比水的密度大。 二、溴乙烷 由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。 1、溴乙烷的分子组成与结构 分子式 电子式 C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 结构式 结构模型 （是极性分子） 在核磁共振氢谱中怎样表现 无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水大 。 3.溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 ①溴乙烷的取代反应 NaOH C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr 水 △ ——水解反应 或 (1)溴乙烷中有没有Br-？ (2)如何检验水解产物有 Br- ? (3) 加硝酸银溶液之前为何要加过量的硝酸使溶液呈酸性？ 取反应后的上层清液，加入 稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液 Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，所以必须用硝酸酸化！ ②溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 有人设计了如下装置来检验生成的气体。为何气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?起到什么作用？ 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃(2) 1.溴乙烷的化学性质 ①溴乙烷的取代反应 NaOH C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr 水 △ ——水解反应 复习 ②溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 2、什么叫消去反应? 或 卤代烃强于烃 原因：卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。 2、主要的化学性质： 1）取代反应（水解反应） 与溴乙烷相似 卤代烷烃水解成醇 练习：写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。 或：R-X + NaOH R-OH + NaX H2O △ R-X + H-OH R-OH + HX NaOH △ 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。 2）消去反应 CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOH △ CH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaCl △ H2O OH CH2CH2CH2+2H2O Br Br CH2CH2CH2+2HBr OH OH NaOH △ 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 +NaOH —C—C— H X △ 醇 C=C +NaX+H2O 练习： 发生消去反应的条件： 1、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） 3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。 2、写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式 3、卤代烃中卤素