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供 应 室 院 感 工 作 手 册
项 目
项 目 基 本 要 求
质 量 管 理
检查 检查
者 时间
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1 月份科室医院感染管理质量自查记录
医 院 感 染 控 制 措 施 是 否
1、从事消毒供应工作的人员必须经相应的岗位培训,掌
握各类诊疗器械清洗、消毒及个人防护等医院感染预防
控建制立方健面全的医知院识感。染控制制度,有医院感染管理组织,
职责明确,有活动记录。
3、各区环境整洁,无菌间由专人管理,除人员及物品进
入外随时关闭,其它无关人员不得入内。
4、包装区环境清洁,包装台无尘,工作前后应抹试,工
作人员掌握各类器械清洁检查和功能检查的方法和质量
求洗。手设施设备齐全、功能完好,能满足正常需要。
1、工作区域通风、采光良好,温度、湿度、照度符合相
2、供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称
2、供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称
等。
3、外来器械接收、清洗、灭菌符合要求,有记录。
4、特殊感染性疾病污染的器械、器具使用黄色医疗垃圾
袋双层密闭包装,标明感染性疾病名称、放置于污染物
品封闭容器中、进行单独回收处理,先消毒后再清洗。
5、包装材料符合要求,物品齐全,体积重量不超标,包
装严密,标识清楚;每个灭菌包外贴化学指示胶带,手
术包中心部位放置化学指示卡,有物品名称、灭菌日
期、失效日期、操作人员姓名或代码、灭菌器锅号、锅
6、清洗消毒器每批次监测物理参数及运转情况,每周进
6、清洗消毒器每批次监测物理参数及运转情况,每周进 行清洗质量检测并记录。
7、无菌物品卸载、发放前均应检查灭菌包的完整性、干
燥情况及化学指示带的色泽,如有破损、湿包、指示胶
带的色泽未达要求或可疑应重新灭菌。
8、灭菌后物品应分类放置、位置固定、标识清楚,并按
有效期顺序排列,各种灭菌包无过期,潮湿。包布干净
无破损,存放架清洁无灰尘。
9、一次性使用无菌物品应拆除外包装后才可放入无菌物
品存放间,有效期内使用。
10、一次性使用无菌物品发放记录包括出库日期、名
称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失
效11日、。下送应专人专车,洁、污车每次用后清洁,有
污染时立即消毒,干燥存放。未消毒的车不得跨区存放
12、及时回收可重复使用医疗器械和物品,在回收过程
12、及时回收可重复使用医疗器械和物品,在回收过程
中,应保持密闭,严格遵守消毒隔离原则,不得污染医
院13环、。所进行器械、器具和物品的清点、核
14、区域拖把能分开使用,标识明确,悬挂晾干于规定
14、区域拖把能分开使用,标识明确,悬挂晾干于规定
地方。
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备注
节规范。效果防护职业项目监测
节规范。
效果
防护
职业
项
目
监测
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医 院 感 染 控 制 措 施 是 否
1、定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度,
并记录,结果符合规定标准。
2、物理监测:每锅监测,不合格的灭菌物品不得放行,
直至监测结果符合要求。
消毒 3、化学监测:每包监测,不合格的灭菌物品不得发放,
灭菌 包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用,直至监测结
4、生物监测:每周监测,植入物每锅生物监测,环氧乙
烷灭菌每锅生物监测。灭菌器重新启动和维修后进行生
5、每日开始灭菌前进行 B-D 测试,并记录。
6、每季度进行灭菌后物品监测,不得检出任何微生物,
有记录。 7、每季度对空气、物体表面、工作人员手进行卫生学监 测,结果符合规范要求,有记录。
1、建立健全职业防护制度及暴露后处理的标准程序。
2、遵守标准预防原则,采取相应的防护措施。
3、不同区域的工作人员,根据工作岗位的不同,采取不
同的防护措施,穿戴相应的防护用品,去污区的工作人
员应戴口罩、围裙、手套、面罩,不得徒手操作。配置 毒工液作时人必员须回戴收口污罩物。时必须戴口罩、围裙、手套,不得 徒手操作。使用高压水枪时,应戴眼罩或面罩。配制消
1、分类放置,标识清楚。
医
2、包装、称重、封口、标识贴、交接、存放、运送等环 疗
废 3、登记本记录规范,无漏项代签字等。
物
4、各垃圾桶加盖、清洁,每天消毒。
存在问题:
检查 检查
者 时间
备注
整改措施:
整改落实情况:
时间:
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