红外光谱例题.pdf

某化合物的分子式C H ，红外谱图如下，试推测该化合 6 14 物的结构。 解答 从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可 能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计 算： U= （6 ×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1 的吸收峰 为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1 的峰表明 亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为： CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化 合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红 外吸收带较宽。 谱峰归属 3000-2800cm-1 ：饱和C—H 的反对称和 对称伸缩振动 （甲基：2960和2872cm-1 ， 亚甲基：2926和2853cm-1 ）。 1461cm-1 ：亚甲基和甲基弯曲振动 （分 别为1470和1460cm-1 ）。 1380cm-1 ：甲基弯曲振动(1380cm-1) 。 775cm-1 ：乙基—CH2—的平面摇摆振 动 （780cm-1 ）。 试推断化合物C H N的结构 4 5 解答 不饱和度计算： U= （4 ×2+2-5+1 ）/2=3 由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。由于分 子中含N，可能分子中存在—CN基团。 由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1 ，氰基的伸缩振 动吸收；1647cm-1 ，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。可推测分 子结构为： CH2 CH CH2 CN 1865(倍频)，990，935cm-1 ：表明为末端乙烯基。 1418cm-1 ：亚甲基的弯曲振动 （1470cm-1 ，受到两侧不饱和基团 的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动 （1400cm-1 ）。 验证推测正确。 试推断化合物C H N的结构 7 9 解答 不饱和度的计算：U= （7 ×2+2-9+1）/2=4 不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环。 3520和3430cm-1 ：两个中等强度的吸收峰表明为-NH 的反 2 对称和对称伸缩振动吸收 （3500和3400cm-1 ）。 1622 ，1588 ，1494 ，1471cm-1 ：苯环的骨架振动 （1600 、 1585、1500及1450cm-1 ）。证明苯环的存在。 748cm-1 ：苯环取代为邻位 （770-735cm-1 ）。  1442和1379cm-1 ：甲基的弯曲振动 （1460和1380cm-1 ）。 1268cm-1 ：伯芳胺的C—N伸缩振动 （1340-1250cm-1 ）。 由以上信息可知该化合物为邻- 甲苯胺。 试推测化合物C H O 的分子结构。 8 8 2 MeO上甲基对称变形振动 （一般的甲基在1375） 解答 不饱和度的计算 U= （8 ×2+2-8 ）/2=5 不饱和度大于4 ，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳 ，因此分