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个体药店管理规章制度
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个体药店管理规章制度
驻店药师职责
一、驻店药师必须遵守职业道德~忠于职守。
二、驻店药师必须了解本店处方药~非处方药使用过程中的有关知识。
三、驻店药师必须对处方进行审核签字。
四、驻店药师依据处方正确调配~对有问题的处方不能擅自更改~应凭医师更正重新签字~方可调配销售。
五、对消费者购买的药品~驻店药师应提供用药指导或提出治疗建议。
处方审核与管理制度
一、驻店药师审核处方时应注意以下几点:1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。
3、核对剂量是否有误~如因病情需要超过常用剂量~医师是否已在超剂量下签字。 4、有无配伍禁忌。5、医师是否签字。
二、销售特殊管理的药品~应严格按照国家有关规定执行。 三、处方的《处方药品登记簿》保存2年以上备查。
处方药调配制度
一、处方药必须凭执业医师,或助理执业医师,处方方可购买。
二、驻店药师对处方进行审核~依据处方正确调配~发货人和驻店医师在处方上签字。三、处方药不得擅自更改和代用。
四、对有配伍禁忌或超剂量处方~应当拒绝调配、销售~必要时须
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经医师对处方更正或重新签字后~方可调配、销售。 非处方药销售制度
一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用”。
二、非处方药不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。三、对消费者购买的非处方药~驻店药师应做好咨询服务~指导安全用药。
药品质量管理制度
1,药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规~依法购进。
,2,进货人员须经专业和有关药品法律法规培训~考试合格~持证上岗。 ,3,购进药品以质量为前提~从具有合法证照的供货单位进货。
,4,购进药品要有合法票据~并依据原始票据建立购进记录~购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年~但不得少于二年。 ,5,购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行~实行进口药品报关制度后~应附《进口药品通关单》。 ,6,首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审
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核制度”的规定执行~填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”~并进行相应的质量审查~经审批合格后方可经营。 ,7,购进药品的合同要有明确的质量条款内容。
,8,定期对进货情况进行质量评审~一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题~加以分析改进。
药品进货和验收质量管理制度
一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策~必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、门店严禁从非法渠道采购药品。
三、门店在接受配送中心统一配送的药品时~应对药品质量进
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