供应商须知前附表.docVIP

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二章 供给商须知 供给商须知前附表 序号 项 目 内 容 1 工程名称、工程编号和包组划分 工程名称:济宁市第二人民医院医疗设备吸附式刺激低频治疗仪、短波紫外线治疗仪、中低周波治疗仪采购〔C包:中低周波治疗仪二次〕 工程编号:JNEY-2021-0318/01 包组划分:1个包 2 采购人、联系人及联系 采购人:济宁市第二人民医院 联系人:李娜 联系 : 3 采购内容 中低周波治疗仪壹台〔具体要求详见采购文件第三章技术标准和要求〕 4 采购方式 竞争性磋商 5 采购预算 预算价:人民币9.2万元 供给商的报价不得超过预算金额,超出预算金额的报价按废标处理。 6 报价有效期 90日历天〔自报价截止之日起〕 7 纸质响应文件 份数 响应文件正本 壹 份, 副本 贰 份。正本具有法律效力。当副本与正本不一致时,以正本为准。 8 签字或盖章要求 响应文件应按第五章“响应文件格式〞的要求进行签字或盖章,否那么其响应文件作废标处理。 9 纸质响应文件的密封 1、密封套应标注工程名称、工程编号、包组划分、供给商名称等内容,密封套封口处应加盖供给商公章。 2、各包组分别按上述要求密封,并在密封套上标注工程包组名称。 3、未按照上述要求密封及在密封套标注的,其响应文件将被拒绝。 14 供给商提出疑问的时间及方式 2021年 03月 22日14时前济宁市第二人民医院采购管理办公室提出。 16 响应文件递交截止时间及公开报价时间、地点 2021年 03月 22日14时00分〔北京时间〕 济宁市第二人民医院采购管理办公室 17 开标时间 通知 18 付款方式 货物经安装验收合格后,六个月后付至合同总金额的60%,一年内无质量问题付至合同总金额的90%,余款质保期满无质量问题或违约, 15个工作日内无息付清。 19 供货安装期 15日历日,供给商也可自报最优交货期〔采购人通知供货至货到目的地时间〕。 20 供货地点 济宁市第二人民医院〔采购人指定的地点〕 21 质保期 免费质保期2年〔供给商在2年的根底上也可自报最优质保期〕。 22 质量要求 符合国家规定的质量要求和采购文件第三章“技术标准和要求〞。 23 供给商资格要求 1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供给商〔生产商或代理商〕; 2、供给商必须具备的资格: 生产商应具备:营业执照、税务登记证、组织机构代码证〔或三证合一的营业执照〕、医疗器械注册证及注册表、医疗器械生产许可证、法人授权委托书及授权代表身份证,以上资料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章外,其余均为原件。 代理商应具备:营业执照、税务登记证、组织机构代码证〔或三证合一的营业执照〕、医疗器械注册证及注册表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人授权委托书及委托代理人身份证,以上资料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章〔进口产品只需加盖代理商公章〕外,其余均为原件。 注:供给商必须按照上述要求提供相应的证件,否那么将作为废标处理;二级及其以下代理商〔进口产品代理商除外〕在提供上一级代理商授权书〔原件〕的同时,还要提供生产厂家授权书〔复印件加盖上一级代理商公章〕。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书〔原件〕的同时还要提供中国境内总代理商的授权书〔原件或复印件加盖中国境内总代理公章〕,否那么将作为废标处理;一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否那么生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标。 3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉; 4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作; 5、资格审查方式:资格后审; 6、本工程不接受联合体。 26 供给商证件及 业绩的提交 供给商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件: 生产商:营业执照〔原件〕、税务登记证〔原件〕、组织机构代码证〔原件〕〔或三证合一的营业执照原件〕、医疗器械生产许可证〔原件〕、医疗器械注册证及注册表〔原件或复印件加盖生产商公章〕。 代理商:营业执照〔原件〕、税务登记证〔原件〕、组织机构代码证〔原件〕〔或三证合一的营业执照原件〕、医疗器械注册证及注册表〔原件或复印件加盖生产商公章和代理商公章,进口产品只需加盖代理商公章〕、医疗器械经营许可证〔原件〕、生产厂家授权书〔原件〕。 注:供给商必须按照上述要求提供相应的证件,否那么将作为废标处理;二级及其以下代理商〔进口产品代理商除外〕在提供上一级代理商授权书〔原件〕的同时,还要提供生产厂家授权书〔复印件加盖上一级代理商公章〕。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书〔原件〕

文档评论(0)

wrk1313 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档