遗传的染色体学说 (3).ppt

色盲症的发现 J.Dalton 1766--1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---- 一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症 状： 色觉障碍，红绿不分 第三十一页，共78页。 第三十二页，共78页。 第三十三页，共78页。 X、Y染色体模式图 X染色体 Y非同源区段:在X上无相应的基因 Y染色体 X、Y同源区段:有相应的等位基因或相同基因 X非同源区段：在Y上无相应的基因 B(b) 科学家经研究发现：红绿色盲基因受位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 第三十四页，共78页。 人类红绿色盲症的遗传分析 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴Ｘ隐性遗传病 男患者 女性 第三十五页，共78页。 请写出人类可能的基因型及相应的表现型(B表示正常基因）: 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 人的红绿色盲遗传 第三十六页，共78页。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 男性的基因型 女性的基因型 人类红绿色盲的几种遗传方式 第三十七页，共78页。 学生练习 写出以上遗传图解： 注意分析：子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例 第三十八页，共78页。 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 P XB XB 女性正常 XB Xb 女性携带者 XB Y 男性正常 Xb Y 男性色盲 后代 第三十九页，共78页。 XBY 男性正常 XbXb 女性色盲 × P Xb XB Y 配子 1 ： 1 比例 后代 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 第四十页，共78页。 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 × P XB Xb Y 配子 1 ： 1 比例 后代 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 第四十一页，共78页。 Xb Y Xb XB Xb 配子 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 第四十二页，共78页。 讨论: 1.为什么男性红绿色盲的发病率大于女性发病率，这与人类的染色体组型有什么关系? 2.在对红绿色盲病调查中发现X染色体上携带色盲基因的概率为7%，请分别计算男性红绿色盲和女性红绿色盲的发病概率？ 男性患者 女性患者 第四十三页，共78页。 伴X隐性遗传的特点解析 2.交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来,以后只能传给他的女儿。 男性患者 XbY 母亲XBXb 女儿 男性患者 XbY 女儿 XBXb 外孙 XbY XBXb 1.男性患者多于女性患者（解题：分析女患者XbXb,其父其子均患病） 3.隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给外孙 第四十四页，共78页。 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xb 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 XW （X+） 白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB 控制狭披针形的基因为Xb 第四十五页，共78页。 血友病（又称皇族病） 血友病的原意是“嗜血的病”，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。经常要靠紧急输血以挽救生命，成了“以血为友”的疾病了。 血友病是伴X隐性遗传，致病基因是Xh 在公元前四世纪左右的犹太法典中，有如下的条文规定，婴儿领到割礼之后，由于出血而死亡时，其母亲所生育的所有男孩，必须免除割礼，以及母亲的姐妹所生育的男孩，也同样必须免除割礼。但是，母亲兄弟所生育的男孩