遗传的细胞学基础与分子基础.ppt

鸡卵清蛋白基因 hnRNA 首、尾修饰 hnRNA剪接 成熟的mRNA 鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰 第六十二页，共88页。 ③粗线期（重组期）:发生交换，可见二价体。 ④双线期（合成期）:可见交叉。 ⑤终变期或称浓缩期:交叉端化。 ③ ④ ⑤ 第三十页，共88页。 （2）中期I:核膜、核仁消失，着丝粒不分裂。 （3）后期I:同源染色体分离，向两极移动，染色体减半 。 （4）末期I :核膜、核仁重现。 第三十一页，共88页。 2.减数第二次分裂 （1）前期II:每条染色体含2条姊妹染色单体,染色体数是n 。 （2）中期II:染色体着丝粒排列在赤道板上。 （3）后期II:着丝粒纵裂,姊妹染色单体向两极移动。 （4）末期II:核膜重新形成。 第三十二页，共88页。 中 期 有丝分裂中期 减数分裂中期I和后期I 第三十三页，共88页。 水 稻 减 数 分 裂 1.粗线期 2.终变期 3.中期Ⅰ 4.后期Ⅰ 5. 末期Ⅰ 6.分裂间期 7.前期Ⅱ 8.中期Ⅱ 9.后期 Ⅱ 10. 末期Ⅱ 11.四分体 12.单核花粉 13.单核分裂花粉 14.二核花粉 15.成熟花粉 第三十四页，共88页。 ★ 染色体复制1次，细胞连续分裂2次； ★ 1次分裂1个细胞形成4个细胞，子细胞染色体是母细胞一半，每个子细胞遗传信息的组合是不同； ★ 具有时空性； ★ 前期长而复杂,同源染色体经历了配对、联会、交换，从而使遗传物质发生了重组。 （二）减数分裂的特点： 第三十五页，共88页。 （三）减数分裂的意义 1.保证了物种的相对稳定性： 第三十六页，共88页。 2.为子代的变异提供了物质基础，有利于进化： 后期I同源染色体的成员移向两极是随机的，非同源染色体的组合是自由的。 第三十七页，共88页。 非姊妹染色单体交叉与片断交换 第三十八页，共88页。 四 遗传的染色体学说 ※由Sutton和Boveri在1902-1903年间首先提出，中心观点是孟德尔的遗传因子由染色体携带。 第三十九页，共88页。 第四十页，共88页。 第四十一页，共88页。 第三节 生活周期 一．低等植物的生活周期 二．高等植物的生活周期 三．高等动物的生活周期 第四十二页，共88页。 一．低等植物的生活周期 粗糙脉孢霉（Neurospora crassa） 第四十三页，共88页。 二．高等植物的生活周期 拟南芥（Arabidopsis thaliana） 第四十四页，共88页。 三．高等动物的生活周期 黑腹果蝇（Drosophila melanogaster） 第四十五页，共88页。 人类配子形成与生活周期 第四十六页，共88页。 第四十七页，共88页。 第四十八页，共88页。 第四节 中心法则及其发展 一．中心法则与遗传信息流 1958年 Crick提出Central dogma。 第四十九页，共88页。 二．中心法则的修正与发展 RNA 的复制 RNA反向合成DNA RNA的自催化剪接 DNA水平上的基因重排 RNA编辑 基因中内含子的切除和外显子的连接 朊粒的感染与繁殖问题 第五十页，共88页。 Replication Regulation Regulation 第五十一页，共88页。 1981年，Cech研究组在研究四膜虫时发现，后将这一类是具有催化功能的RNA分称为核酶（ribozyme）。 RNA的自催化剪接（self-splicing RNAs ） 核酶研究的意义：核酶的发现打破了酶是蛋白质的传统观念，是对中心法则作了重要补充； ； RNA作为生物催化剂，具有重要生物学意义，如利用核酶的结构设计合成人工核酶，为治疗或破坏有害基因、肿瘤等疾病提供手段;在生命起源问题上，为先有核酸提供了依据。 第五十二页，共88页。 四膜虫rRNA内含子的二级结构 四膜虫rRNA的剪接采用自我剪接方式 5′-端核苷酸序列 第五十三页，共88页。 G OH 3′ G 5′ OH 5′ 3′ G OH 414 G 399 5′ 3′ 395 5′ 3′ E1 E2 I 四膜虫RNA的自我剪接 5′ 3′ L19RNA 具有催化活性的片段 第五十四页，共88页。 人类免疫球蛋白基因的重排和肽链合成 DNA水平上的基因重排（gene rearangement） 第五十五页，共88页。 H链：分γ、α、μ、δ、ε五类，基因位于第14号染色体 L链 λ链：位于第22号染色体 κ链：位于第2号染色体 第五十六页，共88页。 人类免疫球蛋白κ链的基因重排和肽链合成 第五十七页，共88页。 某些mRNA的核苷酸序列 ，在生成转录产