遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗.ppt

遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗 第一页，共15页。 又名先天性（或家族性）溶血性黄疸； 常染色体显性遗传，有明显的家族史； 男女发病率相仿； 有同一家几个人同时发病者，MinKowski 1900年首先描述与家族的关系； 1907年Chaufford首先指出：此病是以细小、密集的球形红细胞为特征，伴有渗透性脆性增加； 第二页，共15页。 病因病理 红细胞结构和功能异常，对钠离子的通透性增加，Na+进入红细胞的速度加快，量增加。 为维持红细胞内钠离子浓度恒定，红细胞膜的钠泵作用加强，以排出过多的Na+。ATP消耗增加，细胞内葡萄糖酵解增加，还不足以排出过多的钠离子，引起细胞渗透性肿大。使表面积和容积之比下降，红细胞呈球形，可塑性下降，易在脾内滞留和遭破坏。 细胞膜化学成分发生变化，影响细胞膜的稳定性，造成细胞形态发生改变，使其呈球形。 第三页，共15页。 病因病理 正常红细胞为冥钱状，直径8μm，可变形，从脾索通过由内皮细胞与基底膜形成的3 μm缝隙进入脾窦； 而HS患者球形红细胞直径可达20-80 μm，不可塑形，通过脾索缝隙时遭到扣押，加之球形红细胞脆性高，易于破裂而溶血。在脾索中红细胞被吞噬，临床上出现黄疸、贫血。 第四页，共15页。 病因病理 正常红细胞寿命120天； HS红细胞为4~14天，最多70天； 正常红细胞在0.44%~0.42%的盐水中始有溶血，在0.32%盐水中完全碎解； HS病人的红细胞在0.46%或0.50%的盐水中即开始溶血，在0.36%~0.34%的盐水中完全碎解。 第五页，共15页。 大多数RBC体积很小，并且缺乏中部苍白的区域，是球形红细胞。在遗传性球形红细胞增多症中，因红细胞膜骨架蛋白缺乏，故膜通透性增加，从而导致细胞处于球形。在实验室中，可见渗透脆性增加。球形红细胞的寿命缩短。 第六页，共15页。 遗传性球形红细胞增多症中，窦状隙被RBC塞满，球形红细胞的渗透性脆性增加，因为RBC每单位体积的表面积减少。主要的临床症状是贫血，脾肿大和黄疸。 第七页，共15页。 临床表现及诊断 症状和体征 脾肿大 轻→中度贫血 黄疸 乏力 腹胀（脾大致），左上腹不适 溶血性贫血（贫血、头痛、恶心、腹痛） 全血细胞减少（Pancytopenia） 骨髓增生（造血）功能减退（Hypocativemarrow） 第八页，共15页。 临床表现及诊断 实验室发现 RBC↓、HB ↓ （中等度）； 瑞特氏染色可见红细胞不同程度的大小形状，为球形的，网织细胞增加到5%~20%； 血清间接胆红素↑、粪胆素↑； 肝糖原↓或缺乏； Coombs test（-）； 第九页，共15页。 渗透压↑ 盐水浓度为0.6%时5%~10%的细胞溶血； 48h内孵化自溶性增加到10%~20%，对照正常组为5%； 用51Cr标记的正常红细胞注射给HS病人，示脾功能正常。 临床表现及诊断 第十页，共15页。 鉴别诊断 自身免疫性溶血性贫血，Coombs test 阳性，家族史（-） 第十一页，共15页。