遗传方式的判断方法课件.ppt

遗传方式的判断方法 第一页，共18页。 常见遗传方式： 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 第二页，共18页。 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 第三页，共18页。 不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 第四页，共18页。 第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。 第五页，共18页。 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 第六页，共18页。 ⑤“母患子必患，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父患女必患，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 第七页，共18页。 分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。 第八页，共18页。 [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 第九页，共18页。 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。 第十页，共18页。 个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 第十一页，共18页。 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。 第十二页，共18页。 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 第十三页，共18页。