遗传概率的解题技巧.ppt

* * 遗传概率的解题技巧 第一页，共27页。 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 第二页，共27页。 ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； ②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙” 第三页，共27页。 一、解题步骤 （1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率 第四页，共27页。 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 (基本方法：假设法) 第五页，共27页。 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病 （2）再确定致病基因的位置 (常用方法：特征性系谱) (基本方法：假设法) 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 第六页，共27页。 伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病 第七页，共27页。 伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病 细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常 正常 患病 第八页，共27页。 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常非伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常非伴性。 口诀 第九页，共27页。 遗传方式最可能为 思考. 第十页，共27页。 3.不确定的类型：(最可能) 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 第十一页，共27页。 遗传图谱可能类 【例】(2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所 作的调查结 果如图所示。 该种遗传病 最可能是___ 遗传病。 1 2 1 2 1 2 3 4 5 4 5 Ⅰ Ⅱ 表示正常男、女 表示甲病男、女 3 6 1 2 3 4 Ⅲ Ⅳ 伴X显性 第十二页，共27页。 【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ B C和E D A和F 第十三页，共27页。 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 第十四页，共27页。 2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 第十五页，共27页。 3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） A 第十六页，共27页。 4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者 D.Ⅲ-8一定是正常纯合子 B 第十七页，共27页。 5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子