（可修改）抗菌药在妊娠期妇女中的使用-薛琦.pptVIP

危险性分级 美国食品药品管理局根据药物在动物和人类研究的结果，药物对胎儿的致畸情况，将药物对胎儿的危害等级分为ABCDX五个级别 0.0 * 181h， A类，可平安使用 B类，有明确指征时慎用 C类，在确有应用指征时，权衡利弊决定是否选用 D类，防止应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时在严密观察下慎用 X类，禁用 0.0 * 181h， 0.0 * 181h， 妊娠期用药原那么 1.明确诊断和用药指征 2.单药有效的防止联合用药 3. 有疗效肯定的老药防止用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药； 4.尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间 5.权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药 0.0 * 181h， 谢 谢！ 0.0 * 181h， 0.0 抗菌药在妊娠期患者中的应用 0.0 * 181h， 妊娠期妇女免疫力低下，妊娠期间感染时机增多 孕妇患者使用抗菌药物时必须考虑到药物对母体和胎儿两方面的影响，既能治愈母体的感染，对胎儿也必须平安 0.0 * 181h， 妊娠期药动学改变 对药物在体内的吸收、分布、代谢和消除均有一定程度的改变 尤以对分布、消除过程影响较明显 0.0 * 181h， 妊娠期因孕激素影响，胃肠系统的张力及活动力减弱 妊娠早期及中期，胃酸分泌减少，晚期胃酸分泌增多，胃液的PH改变影响药物在胃部的吸收 妊娠早期，因早孕反响，药物吸收可明显减少 妊娠中后期由于子宫对胃肠道的压迫，使胃肠道吸收减慢，药物达峰时间延迟并血药峰浓度减低，但最终到达的生物利用度变化不大 吸收过程 0.0 * 181h， 分布过程 血浆容积可增加约50%，体重平均增加10%~20%，血浆蛋白量减少 在使用常用剂量的情况下，血药浓度较正常人低，水溶性抗菌药物的减低尤为明显 妊娠期生理性血浆蛋白减低，同时药物蛋白结合能力下降，致使蛋白结合率高的抗菌药物游离血药浓度增高 母体内游离血药浓度增高，药物容易通过胎盘进入胎儿体内，使其药物浓度增高 0.0 * 181h， 代谢过程 妊娠期肝脏负荷增加，高雌激素水平使胆汁在肝脏淤积，经肝胆系统排泄的抗菌药物从胆汁排出缓慢，容易发生肝脏损害 因此，妊娠期间具有肝毒性的抗菌药物均应防止使用。如四环素类，红霉素酯化物等 0.0 * 181h， 消除过程 妊娠期间血流增速，肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率可增加50%，肌酐去除率亦增加，使主要通过肾去除的抗菌药物消除加快，血药浓度降低 晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积。 一般而言，由于分布和消除过程的特点，妊娠期间用药的剂量应略高于常用量 0.0 * 181h， 药物在胎盘的转运部位 血管合体膜(VSM) 随着妊娠的进展，绒毛外表积增加，膜变薄，药物的转运加快。 0.0 * 181h， 胎盘转运药物的方式 被动转运 O2、CO2、琥珀胆碱等 载体转运 主动转运 需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。 易化扩散 不消耗能量，葡萄糖 胞饮作用 蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。 膜孔转运 分子量小于100的物质通过 * 0.0 * 181h， 影响胎盘药物转运的因素 药物的脂溶性 脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。 药物分子的大小 分子量小〔250-500〕的药物易通过胎盘。 药物的解离度 离子化程度低的经胎盘渗透较快。 蛋白结合率 负相关，药物与蛋白结合后分子量越大越不容易透过胎盘 胎盘血流量 分娩时胎盘血循环受阻，药物转运减缓 * 0.0 * 181h， 羊水肠道循环 药物经胎盘屏障转运到胎儿体内并经羊膜进入羊水中，羊水内的药物〔游离型〕为胎儿皮肤吸收或胎儿吞咽入胃肠道吸收〔妊娠第12周后〕，并入血液循环，其代谢产物有尿排泄，排泄的药物又可被胎儿吞咽羊水而重吸收，形成羊水肠道循环 * 药物在胎儿体内的吸收 0.0 * 181h， 胎儿药物的分布 肝、脑等器官比例大，血流量大，药物浓度较高。约有60%～80%脐静脉血经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝脏首关效应； 胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。 局部静脉血不经肝血窦，直接经静脉导管进入下腔静脉，到达右心房。注意快速静脉给药时的影响。 * 0.0 * 181h， 胎儿药物代谢 肝脏代谢??肝药酶缺乏，对药物代谢能力低，可能出现某些药物的血药浓度高于母体。 肝外代谢??与成年人相比，胎儿肝外代谢所起的作用较大，主要发生在胎盘和肾上腺。 有些药物代谢后降解物具有毒性 如苯妥英钠经代谢成对羟苯妥英钠，干扰叶酸代